Top Suppliers China Method Rna Kit d'estrazione di l'acidu nucleicu è Kit di purificazione
Descrizzione di u kit:
Ùn ci hè bisognu di preoccupassi di a degradazione di l'RNA.Tuttu u sistema hè RNase-Free
Eliminate in modu efficace l'ADN cù a Colonna di Pulizia di DNA
Eliminate l'ADN senza aghjunghje DNase
Semplice - tutte l'operazioni sò compie à a temperatura di l'ambienti
Rapidu - l'operazione pò esse cumpletata in 30 minuti
Sicuru - nisun reattivu organicu utilizatu
Alta purezza-OD260/280≈1.8-2.1
Attentu à u principiu di "Super High-quality, Service Satisfactory", Ci sforzemu di esse in generale un bonu cumpagnu di cummerciale di voi per Top Suppliers China Method Rna Kit d'estrazione di l'acidu nucleicu è Kit di purificazione, Tutti i prezzi dipendenu da a quantità di u vostru ordine rispettivu;l'extra chì cumprate, u prezzu extra economicu hè.Offriamu ancu un fantasticu fornitore OEM à numerosi marchi famosi.
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Descrizzione di Kits
50 Preps, 200 Preps
Stu kit usa a colonna di spine è a formula sviluppata da a nostra cumpagnia, chì ponu estrarre RNA tutale di alta purezza è di alta qualità da diversi tissuti animali cù alta efficienza. Hè furnita una Colonna di purificazione di DNA efficiente, chì pò facilmente separà è adsorbe l'ADN genomicu da u supernatant è u lisatu di tissutu, simplice è risparmiu di tempu;A Colonna solu RNA pò ligà in modu efficace l'RNA è pò esse processatu simultaneamente cù una formula unica Un saccu di campioni.
Tuttu u sistema hè RNase-Free, perchè l'RNA estratti ùn hè micca degradatu;Buffer RW1, Buffer RW2 sistema di lavaggio di buffer, cusì chì l'RNA ottenutu hè liberu di prutezione, DNA, ioni, è contaminazione di composti organici.
Cumpunenti di u kit:
| Tampon RL1 , Tampon RL2 |
| Buffer RW1, Buffer RW2 |
| RNase-Free ddH2O, Colonna di pulizia di DNA |
| Colonna RNA-Solu |
Caratteristiche è vantaghji
■ Ùn ci hè bisognu di preoccupassi di a degradazione di l'RNA;tuttu u sistema hè RNase-Free
■ Caccià effittivamenti DNA-usu DNA-Cleaning Colonna
■ Eliminate l'ADN senza aghjunghje DNase
■ Simply-tutti i funziunamentu sò compie à a temperatura di l'ambienti
■ Fast -operazione pò esse compie in 30 minuti
■ Safe-nessun reattivu organicu necessariu
■ Purità alta -OD260/280≈1.8-2.1
Applicazione di kit
Hè adattatu per l'estrazione è a purificazione di l'RNA tutale da una varietà di tessuti animali freschi o congelati o cellule cultivate.
Parametri di u produttu
■ Applicazioni downstream: sintesi di cDNA di prima fila, RT-PCR, clonazione moleculare, Northern Blot, etc.
■ Campioni : tissuti animali, cellule cultivate
■ Dosage: Tessuti 10-20mg, Cells (2-5) × 106
■ Capacità massima di ubligatoriu di DNA di a colonna di purificazione: 80 μg
■ Volume d'eluzione: 50-200 μl
Flussu di travagliu
Diagramu
Kit d'isolazione di RNA Totale Animal trattatu 20mg
Campioni freschi di mouse, pigliate 5% di RNA totale purificatu 1% agar
Elettroforesi di glycogel
1: Milza 2: Reni
3: Fegatu 4: Cori
Stoccaggio e vita di conservazione
U kit pò esse guardatu per 24 mesi à a temperatura di l'ambienti (15-25 ℃) o 2-8 ℃ per più tempu.U buffer RL1 pò esse guardatu à 4 ℃ per 1 mese dopu l'aghjunzione di β- mercaptoethanol (opcional). Attentendu à u principiu di "Super High-quality, Service Satisfactory", Ci sforzemu di esse in generale un bonu cumpagnu di cummerciale di voi per i Top Suppliers China Method Rna Nucleic Acid Extraction Kit è u vostru ordine di purificazione dipendenu da a quantità di u Kit di purificazione;l'extra chì cumprate, u prezzu extra economicu hè.Offriamu ancu un fantasticu fornitore OEM à numerosi marchi famosi.
Top SuppliersEstrazione di l'acidu nucleicu in Cina, Metudu Magnetic Bead, Qualchese di sti beni deve esse di interessu per voi, duvete fà sapè.Seremu soddisfatti di furniscevi una citazione à a ricezione di e so specificazioni dettagliate.Avemu i nostri ingegneri privati sperimentati in R&D per risponde à qualsiasi di e vostre richieste, paremu ansiosi di riceve e vostre richieste prestu è spergu d'avè l'uppurtunità di travaglià cun voi in u futuru.Benvenuti à verificà a nostra cumpagnia.
L'RNA ùn hè micca estratto o i rendimenti di RNA sò bassi
Ci hè spessu una varietà di fatturi chì affettanu l'efficienza di ricuperazione, cum'è: cuntenutu di RNA di mostra di tissutu, u metudu di funziunamentu, u voluminu di eluzione, etc.
1. Bagnu di ghiaccio o centrifugazione criogenica (4 ° C) hè stata realizata durante l'operazione.
Raccomandazione: Operate à a temperatura di l'ambienti (15-25 ° C) in tuttu u prucessu, ùn fate micca bagnu di ghiaccio è centrifugate à bassa temperatura.
2. Cunservazione di campionu improperu o tempu eccessivu di almacenamentu di mostra.
Raccomandazione: Conservate e mostre à -80 ° C o congelate in nitrogenu liquidu è evite l'usu ripetutu di congelazione-discongelu;pruvate d'utilizà tessuti freschi o cellule cultivate per l'estrazione di RNA.
3. Lisi di mostra insufficiente.
Raccomandazione: Quandu u tessulu homogenizeghja, assicuratevi chì u tissutu hè abbastanza homogenizatu è chì e cellule di tissuti sò abbastanza split per spiegà a liberazione di RNA.
4. L'eluente ùn hè micca aghjuntu bè.
Raccomandazione: Cunfirmà chì RNase-Free ddH2O hè aghjuntu goccia à u mità di a membrana di a colonna di purificazione.
5. U voluminu currettu di etanol assolutu ùn hè micca aghjuntu à Buffer RL2 o Buffer RW2.
Raccomandazione: Segui l'istruzzioni, aghjunghje u voluminu currettu di etanolu assolutu à Buffer RL2 è Buffer RW2 è mischjà bè prima di utilizà u kit.
6. A dosage di mostra di tissuti ùn hè micca appruvata.
Raccomandazione: Aduprate 10-20 mg di tissutu o (1-5) × 106cellule per 500 μl di tampone RL1, perchè l'uso eccessivo di tessuti può risultare in una ridotta estrazione di RNA.
7. Vulume d'eluzione improperu o eluzione incompleta.
Raccomandazione: U voluminu di l'eluzione di a colonna di purificazione hè 50-200 μl;se l'effettu di l'eluzione ùn hè micca satisfacente, hè cunsigliatu di allargà u tempu di piazzamentu di a temperatura di l'ambienti dopu l'aghjunzione ddH senza RNase preriscaldata.2O, per esempiu per 5-10 min.
8.A colonna di purificazione hà residu di etanolu dopu à lavà Buffer RW2.
Raccomandazione: Se ci hè residu di etanolu dopu a lavatura di Buffer RW2, centrifugazione di tubu viotu per 1min, u tempu per l'operazione di centrifugazione di tubu viotu pò esse aumentatu à 2min, o a colonna di purificazione pò esse piazzata à a temperatura di l'ambienti per 5 min per sguassà adeguatamente l'etanol residuale.
L'RNA purificatu hè degradatu
A qualità di l'RNA purificatu hè ligata à fatturi cum'è a preservazione di a mostra, a contaminazione di RNase, è a manipulazione, etc.
1. I campioni di tissuti ùn sò micca guardati in u tempu.
Raccomandazione: Se i campioni di tissuti o cellule ùn sò micca usati in una manera puntuale dopu a cullizzioni, criopreserva immediatamente à -80 ° C o nitrogenu liquidu.Per estrattà l'RNA, aduprate una mostra di tissutu o cellula appena pigliata sempre chì hè pussibule.
2. Repeed freeze-thwing of samples tissue.
Raccomandazione: Quandu si guarda i campioni di tissuti, hè megliu tagliate in pezzi chjuchi per a preservazione, è sguassate unu di i pezzi quandu l'utilizanu per evità a congelazione ripetuta di a mostra è a degradazione di l'RNA.
3. RNase hè introduttu o ùn porta guanti dispunibuli, maschere, etc. durante l'operazione.
Raccomandazione: L'esperimenti di estrazione di RNA sò megliu realizati in stanze di manipulazione di RNA separati è a tavola hè sbulicata prima di l'esperimentu.
Purtate guanti è maschere dispunibuli durante l'esperimentu per minimizzà a degradazione di l'RNA causata da l'introduzione di RNase.
4. I reagenti sò contaminati cù RNase durante l'usu.
Raccomandazione: Sustituisci cù un novu Kit di Isolazione di RNA Totale Animal per esperimenti rilativi.
5. I tubi di centrifuga, punte, etc. utilizati in a manipulazione di RNA sò contaminati da RNase.
Raccomandazione: Cunfirmà chì i tubi di centrifuga, punte, pipette, etc. utilizati in l'estrazione di RNA sò tutti RNase-Free.
L'RNA purificatu ottenutu affetta l'esperimenti downstream
RNA purificatu da a colonna di purificazione, se l'ioni sali, u cuntenutu di a proteina hè troppu grande affetterà l'esperimentu downstream, cum'è: trascrizzione inversa,Northern Blot et al.
1. L'RNA elutionatu hà residui di ioni di sali.
Raccomandazione: Confirmate chì u voluminu currettu di etanol hè statu aghjuntu à Buffer RW2 è eseguite 2 lavaggi di colonna di purificazione à a velocità centrifuga indicata per u funziunamentu;s'ellu ci hè un residuu di ioni di sali, lasciate a colonna di purificazione à Buffer RW2 per 5 min à a temperatura di l'ambienti è eseguite a centrifugazione per maximizà a rimuzione di a contaminazione salina.
2. Residu di etanolu in l'RNA eluzione.
Raccomandazione: Confirmate chì dopu a lavatura di u buffer RW2, eseguite l'operazione di centrifugazione di u tubu viotu à a velocità di centrifugazione indicata per l'operazione, aumentate u tempu di l'operazione di centrifugazione di u tubu viotu à 2 min s'ellu ci hè ancu residu di etanolu, o lasciate à a temperatura di l'ambienti per 5 minuti dopu a centrifugazione di u tubu viotu per maximizà a rimozione di ethanol residuu.
