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Kit d'isolazione di l'RNA totale di a cellula Kit di purificazione d'isolamentu di l'ARN totali da a cellula

Descrizzione di u kit:

L'RNA tutale altamente purificatu è di alta qualità pò esse ottenutu da diverse cellule cultivate in 11 minuti.

Senza RNase

Operatu à a temperatura di l'ambienti (15-25 ℃)

Cù a colonna di pulizia di DNA

Altu rendimentu di RNA

Rapidu: Finisce l'estrazione in 11 minuti

Sicurezza: Nisunu chimicu organicu

forza foregene


  • :
  • Detail di u produttu

    Tags di u produttu

    FAQ

    Descrizzione

    Stu kit usa a colonna di spin è a formula sviluppata da Foregene, chì ponu estrae in modu efficace l'RNA tutale di alta purezza è di alta qualità da e cellule cultivate in 96, 24, 12, è 6-puci.

    U kit furnisce una Colonna di Pulizia di DNA efficiente, chì pò facilmente separà u supernatante è u lisatu di e cellule, ligà è caccià l'ADN genomicu.L'operazione hè simplice è risparmià tempu.

    TA Colonna solu RNA pò ligà in modu efficace l'RNA cù una formula unica.Un gran numaru di campioni ponu esse processati simultaneamente.

    Cumpunenti di u kit

    Cumpusizioni di u kit RE-03111 RE-03114
    50 T 200 T
    tampon cRL1* 25 ml 100 ml
    Buffer cRL2 15 ml 60 ml
    tampon RW1* 25 ml 100 ml
    Buffer RW2 24 ml 96 ml
    DdH2O senza RNasi 10 ml 40 ml
    Colonna RNA-Solu 50 200
    Colonna di pulizia di DNA 50 200
    Istruzzioni 1 1

    * Per piacè purtassi guanti è pigliate misure protettive durante l'operazione postu chì Buffer cRL1 è Buffer RW1 cuntenenu sali caotropici irritanti.

    Caratteristiche è vantaghji

    ■ U prucessu tutale hè operatu à a temperatura di l'ambienti (15-25 ℃), senza bagnu di ghiaccio è centrifugazione di bassa temperatura.
    ■ Tuttu u kit hè RNase-Free, ùn ci hè bisognu di preoccupassi di a degradazione di RNA.
    ■ A Colonna di Pulizia di DNA unisce specificamente l'ADN, perchè u kit pò sguassà a contaminazione di DNA genomicu senza aghjunghje DNase supplementari.
    ■ Altu rendimentu di RNA: A colonna solu di RNA è a formula unica ponu purificà l'RNA in modu efficiente.
    ■ Velocità veloce: faciule d'opera è pò esse cumpletu in 11 minuti.
    ■ Sicurezza: Nisun reattivu organicu hè necessariu.
    ■ High quality: L'RNA purificatu hè di alta purezza, senza prutezione è altre impurità, è ponu scuntrà diversi esperimenti successivi.

    vantaghji di u kit d'isolazione di RNA foregene

    Applicazione di kit

    Hè adattatu per l'estrazione è a purificazione di l'RNA tutale da e cellule cultivate in piastre da 96, 24, 12 è 6 pozzetti.

    Flussu di travagliu

    RNA totale di a cellula

    Diagramu

    Flussu di travagliu di u kit d'isolazione di l'ARN totali di a cellula1

    U diagramma di a batteria di gel d'agarose di Cell Total RNA Isolation Kit hà trattatu i numeri di cellule sopra, 20μl di eluzione di volume, piglià 2μl di RNA totale purificatu 1%.

    Stoccaggio e vita di conservazione

    U kit pò esse guardatu per 12 mesi à a temperatura di l'ambienti (15-25 ℃) o 2-8 ℃ per più tempu (24 mesi).

    U buffer cRL1 pò esse almacenatu à 4 ℃ per 1 mese dopu l'aghjunzione di 2-hydroxy-1-etanethiol (opcional).


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  • L'RNA ùn hè micca estratto o i rendimenti di RNA sò bassi

    Ci hè spessu una varietà di fatturi chì affettanu l'efficienza di ricuperazione, cum'è: cuntenutu di RNA di mostra di tissutu, u metudu di funziunamentu, u voluminu di eluzione, etc.

    1. Bagnu di ghiaccio o centrifugazione criogenica (4 ° C) hè stata realizata durante l'operazione.

    Raccomandazione: Operate à a temperatura di l'ambienti (15-25 ° C) in tuttu u prucessu, ùn fate micca bagnu di ghiaccio è centrifugate à bassa temperatura.

    2. Cunservazione di campionu improperu o tempu eccessivu di almacenamentu di mostra.

    Raccomandazione: Conservate e mostre à -80 ° C o congelate in nitrogenu liquidu è evite l'usu ripetutu di congelazione-discongelu;pruvate d'utilizà tessuti freschi o cellule cultivate per l'estrazione di RNA.

    3. Lisi di mostra insufficiente.

    Raccomandazione: Quandu u tessulu homogenizeghja, assicuratevi chì u tissutu hè abbastanza homogenizatu è chì e cellule di tissuti sò abbastanza split per spiegà a liberazione di RNA.

    4. L'eluente ùn hè micca aghjuntu bè.

    Raccomandazione: Cunfirmà chì RNase-Free ddH2O hè aghjuntu goccia à u mità di a membrana di a colonna di purificazione.

    5. U voluminu currettu di etanol assolutu ùn hè micca aghjuntu à Buffer RL2 o Buffer RW2.

    Raccomandazione: Segui l'istruzzioni, aghjunghje u voluminu currettu di etanolu assolutu à Buffer RL2 è Buffer RW2 è mischjà bè prima di utilizà u kit.

    6. A dosage di mostra di tissuti ùn hè micca appruvata.

    Raccomandazione: Aduprate 10-20 mg di tissutu o (1-5) × 106cellule per 500 μl di tampone RL1, perchè l'uso eccessivo di tessuti può risultare in una ridotta estrazione di RNA.

    7. Vulume d'eluzione improperu o eluzione incompleta.

    Raccomandazione: U voluminu di l'eluzione di a colonna di purificazione hè 50-200 μl;se l'effettu di l'eluzione ùn hè micca satisfacente, hè cunsigliatu di allargà u tempu di piazzamentu di a temperatura di l'ambienti dopu l'aghjunzione ddH senza RNase preriscaldata.2O, per esempiu per 5-10 min.

    8.A colonna di purificazione hà residu di etanolu dopu à lavà Buffer RW2.

    Raccomandazione: Se ci hè residu di etanolu dopu a lavatura di Buffer RW2, centrifugazione di tubu viotu per 1min, u tempu per l'operazione di centrifugazione di tubu viotu pò esse aumentatu à 2min, o a colonna di purificazione pò esse piazzata à a temperatura di l'ambienti per 5 min per sguassà adeguatamente l'etanol residuale.

    L'RNA purificatu hè degradatu

    A qualità di l'RNA purificatu hè ligata à fatturi cum'è a preservazione di a mostra, a contaminazione di RNase, è a manipulazione, etc.

    1. I campioni di tissuti ùn sò micca guardati in u tempu.

    Raccomandazione: Se i campioni di tissuti o cellule ùn sò micca usati in una manera puntuale dopu a cullizzioni, criopreserva immediatamente à -80 ° C o nitrogenu liquidu.Per estrattà l'RNA, aduprate una mostra di tissutu o cellula appena pigliata sempre chì hè pussibule.

    2. Repeed freeze-thwing of samples tissue.

    Raccomandazione: Quandu si guarda i campioni di tissuti, hè megliu tagliate in pezzi chjuchi per a preservazione, è sguassate unu di i pezzi quandu l'utilizanu per evità a congelazione ripetuta di a mostra è a degradazione di l'RNA.

    3. RNase hè introduttu o ùn porta guanti dispunibuli, maschere, etc. durante l'operazione.

    Raccomandazione: L'esperimenti di estrazione di RNA sò megliu realizati in stanze di manipulazione di RNA separati è a tavola hè sbulicata prima di l'esperimentu.

    Purtate guanti è maschere dispunibuli durante l'esperimentu per minimizzà a degradazione di l'RNA causata da l'introduzione di RNase.

    4. I reagenti sò contaminati cù RNase durante l'usu.

    Raccomandazione: Sustituisci cù un novu Kit di Isolazione di RNA Totale Animal per esperimenti rilativi.

    5. I tubi di centrifuga, punte, etc. utilizati in a manipulazione di RNA sò contaminati da RNase.

    Raccomandazione: Cunfirmà chì i tubi di centrifuga, punte, pipette, etc. utilizati in l'estrazione di RNA sò tutti RNase-Free.

    L'RNA purificatu ottenutu affetta l'esperimenti downstream

    RNA purificatu da a colonna di purificazione, se l'ioni sali, u cuntenutu di a proteina hè troppu grande affetterà l'esperimentu downstream, cum'è: trascrizzione inversa,Northern Blot et al.

    1. L'RNA elutionatu hà residui di ioni di sali.

    Raccomandazione: Confirmate chì u voluminu currettu di etanol hè statu aghjuntu à Buffer RW2 è eseguite 2 lavaggi di colonna di purificazione à a velocità centrifuga indicata per u funziunamentu;s'ellu ci hè un residuu di ioni di sali, lasciate a colonna di purificazione à Buffer RW2 per 5 min à a temperatura di l'ambienti è eseguite a centrifugazione per maximizà a rimuzione di a contaminazione salina.

    2. Residu di etanolu in l'RNA eluzione.

    Raccomandazione: Confirmate chì dopu à u lavatu di u buffer RW2, eseguite l'operazione di centrifugazione di u tubu viotu à a velocità di centrifugazione indicata per l'operazione, aumentate u tempu di l'operazione di centrifugazione di u tubu viotu à 2 min s'ellu ci hè sempre residu di etanolu, o lasciate à a temperatura di l'ambienti per 5 m.

    Scrivite u vostru missaghju quì è mandate à noi