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Plant Total RNA Isolation Kit Plus Total RNA Purificaiton Kit per Plant Ricche in Polisaccaridi è Polifenoli

Descrizzione di u kit:

 

Cat.No.RE-05021/05022/05024

 

Per a purificazione di l'RNA tutale da campioni di pianta generale chì cuntenenu cumpunenti di polisaccaridi è polifenoli.

Estrae rapidamente RNA tutale di alta qualità da campioni di piante cù un altu cuntenutu di polisaccaridi è polifenoli.

RNase-Free Using DNA-Cleaning Colonna

Semplice - tutte l'operazioni sò compie à a temperatura di l'ambienti

Rapidu - l'operazione pò esse cumpletata in 30 minuti

Sicuru - nisun reattivu organicu utilizatu forza foregene


Detail di u produttu

Tags di u produttu

FAQ

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Specificazioni

50 Preps, 200 Preps

U kit usa a colonna di spine è a formula sviluppata da Foregene, chì ponu estrae in modu efficiente RNA tutale d'alta purezza è di alta qualità da diversi tessuti vegetali cù un altu cuntenutu di polisaccaridi o polifenoli.Fornisce a colonna di purificazione di DNA chì pò facilmente caccià l'ADN genomicu da u supernatante è u lisatu di tissutu.A colonna solu di RNA pò unisce efficacemente l'RNA.U kit pò processà un gran numaru di campioni à u stessu tempu.

Tuttu u sistema ùn cuntene RNase, cusì l'RNA purificatu ùn serà micca degradatu.Buffer PRW1 è Buffer PRW2 ponu assicurà chì l'RNA ottenutu ùn hè micca contaminatu da proteina, DNA, ioni è composti organici.

Cumpunenti di u kit

Buffer PSL1, Buffer PS, Buffer PSL2

Tampon PRW1, Tampon PRW2

DdH senza RNase2O, Colonna di pulizia di DNA

Colonna RNA-Solu

Caratteristiche è vantaghji

■ Operazione à a temperatura di l'ambienti (15-25 ℃) in tuttu u prucessu, senza bagnu di ghiaccio è centrifugazione à bassa temperatura.
■ Kit cumpletu RNase-Free, ùn ci hè bisognu di preoccupassi di a degradazione di RNA.
■ Particularmente adattatu per a purificazione di l'RNA da e piante vegetali di polisaccaridi è polifenoli.
■ A DNA-Cleaning Column si lega specificamente à l'ADN, perchè u kit pò sguassà a contaminazione di DNA genomicu senza aghjunghje DNase.
■ Altu rendimentu di RNA: A colonna solu di RNA è a formula unica ponu purificà l'RNA in modu efficiente.
■ Velocità veloce: faciule d'opera è pò esse cumpletu in 30 minuti.
■ Sicurezza: ùn hè micca necessariu un reattivu organicu.
■ Alta qualità: I frammenti di RNA purificati sò di alta purezza, senza prutezione è altre impurità, è ponu scuntrà diverse applicazioni sperimentali downstream.

Parametri di u produttu

■ Applicazioni downstream: sintesi di cDNA di prima fila, RT-PCR, clonazione moleculare, Northern Blot, etc.
■ Sample: Tessuti vegetali freschi o congelati di polisaccaridi è polifenoli
■ Dosage: 50mg tissutu vegetale
■ Capacità massima di ubligatoriu di RNA di a colonna di purificazione: 80 μg
■ Volume d'eluzione: 50-200 μl

Applicazione di kit

Hè adattatu per l'estrazione è a purificazione di l'RNA tutale da campioni di tissuti vegetali freschi o congelati (in particulare u tessulu di foglie di a pianta fresca) cù un altu cuntenutu di polisaccaridi è polifenoli.

Flussu di travagliu

pianta u flussu di travagliu RNA tutale simplice

Diagramu

Plant Total RNA Isolation Kit Plus 6

Plant Total RNA Isolation Kit Plus hà processatu 50mg di foglie fresche di polisaccaridi è polifenoli, è 5% di RNA purificatu hè statu pruvatu per elettroforesi.
1: Banana
2: Ginkgo
3: Cuttuni
4 : Grenade

Stoccaggio e vita di conservazione

Stu kit pò esse guardatu per 24 mesi in cundizioni secche à a temperatura di l'ambienti (15-25 ℃);s'ellu deve esse guardatu per un tempu più longu, pò esse guardatu in 2-8 ℃.
Buffer PSL1 pò esse piazzatu à 4 ℃ per 1 mesi dopu l'aghjunghje β-mercaptoethanol (hè cunsigliatu di aghjunghje à u stessu tempu di l'esperimentu).


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  • A culonna s'appoghja

    Dopu à a culonna intagliata, u rendiment di RNA hè ridutta o ancu impussibile di purificà l'RNA, è a massa di RNA ottenuta hè bassa.

    Analisi di a causa cumuni:

    1. Sample breaks ùn sò micca cumpletu.

    A rottura di campioni ùn impedisce micca a COLONNA DI PULIZIA di DNA per esse bluccata, mentre chì affetta u rendiment è a qualità di l'RNA.Hè ricumandemu u funziunamentu di macinazione rapida in un nitrogenu liquidu suffirenziu quandu avete rottu i campioni, Pruvate di sfracicà u muru di a cellula di mostra, a membrana cellulare è altri tissuti.Per i campioni vegetali di poliolu polisaccaridi, ricumandemu di utilizà Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS.

    2. Quandu succiona u supernatant di mostra siparata cù a Colonna di ADN-Cleaning, u pussibule precipitate fragmented cellula pò esse inalate.

    I sedimenti fragmentati di e cellule pigliati pruvucarà a Colonna RNA-ONLY chì serà bluccata quandu l'operazione di adsorption RNA hè realizata (vede u passu 6).Vi consigliamo di aspirare con cura questo supernatante per evitare l'aspirazione di residui di cellule.

    3. Sample quantità iniziale hè troppu.

    L'usu eccessivu di campionu risulterà in una frammentazione incompleta di a mostra o una lisi cellulare incompleta da u Buffer PSL1, risultatu in u bloccu di a colonna di purificazione durante a purificazione.Kit d'isolazione di RNA totali di pianta Ogni mostra operativa purificata hè 50 mg.Per i campioni di pianta di poliolu polisaccaridi, ricumandemu di pruvà Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS.

    4. A temperatura di a centrifuga hè troppu bassu.

    Tuttu u prucessu di isolamentu è purificazione di l'ARN hè realizatu à a temperatura di l'ambienti (20-25°C), salvu chì u tissutu di mostra hè rottu da u nitrogenu liquidu. A temperatura di certi centrifughe criogeniche hè più bassu di 20., chì pò causà bloccu di a Colonna di Pulizia di DNA è / o a Colonna di RNA-Solu.Se questu succede, fate a temperatura di a centrifuga à 20-25, èassicuratevi chì a mistura di lisi è / o u surnatante aghjuntu à l'etanol hè stata preriscaldata à 37°C.

    Nisun RNA estratto o u rendiment di RNA hè bassu

    Ci sò generalmente parechji fatturi chì affettanu l'efficienza di ricuperazione, cum'è: cuntenutu di RNA di mostra, u metudu di operazione, u voluminu di l'eluzione, etc.

    Analisi di e cause cumuni cum'è quì sottu:

    1.Un bagnu di ghiaccio o centrifugazione di bassa temperatura (4 ° C) hè stata realizata durante l'operazione.

    Suggerimentu: Operate à a temperatura di l'ambienti (15-25°C) in tuttu u prucessu, ùn fate micca bagnu di ghiaccio è centrifugazione à bassa temperatura.

    2.L'RNA hè stata degradata per via di a preservazione impropria di a mostra o a preservazione à longu andà di a mostra.

    Raccomandazione: I campioni appena raccolti duveranu esse congelati rapidamente in nitrogenu liquidu, è poi guardati à -80 ° C per un bellu pezzu, evitendu a congelazione ripetuta è u scongelu di i campioni;o immerge immediatamente i campioni in una soluzione stabilizzatrice di RNA RNAlater (mostri animali).

    3.Frammentazione di mostra insufficiente è lisi portanu à u bloccu di a colonna di purificazione.

    Suggerimentu: Quandu si macina u tissutu, assicuratevi chì u tissutu hè abbastanza macinatu, è trasfiriu rapidamente à u Buffer PSL1 pre-preparatu (cunfirmà chì a proporzione curretta di β-ME hè stata aghjunta, vede u passu 1 di a prucedura).

    4.L'eluente hè stata aghjuntu incorrectamente.

    Suggerimentu: Assicuratevi chì RNase-Free ddH2O hè dripped in u mità di a membrana di a colonna di purificazione.

    5.U voluminu currettu di etanol assolutu ùn hè micca aghjuntu à Buffer PSL2 o Buffer PRW2.

    Suggerimentu: Segui l'istruzzioni, aghjunghje u voluminu currettu di etanolu assolutu à Buffer PSL2 è Buffer PRW2 è mischjà bè prima di utilizà u kit.

    6.A quantità di mostra di tissutu hè inappropriata.

    Suggerimentu: Aduprate 50 mg di tissutu per 500 μl di Buffer PSL1.L'usu di troppu tissutu riducerà a quantità di RNA estratta è a purità di l'RNA resultanti serà ancu ridutta.Ricumandemu fermamente chì a dosa iniziale di mostra ùn deve micca più di 50 mg per operazione di estrazione di RNA.

    7.Volume d'eluzione inappropriate o eluzione incompleta.

    Suggerimentu: U voluminu di l'eluente di a colonna di purificazione hè 50-200 μl;se l'effettu di l'eluzione ùn hè micca satisfacente, hè cunsigliatu per allargà u tempu à a temperatura di l'ambienti dopu l'aghjunghje ddH2O RNase-Free preheated, cum'è 5-10min.

    8.A colonna di purificazione hà residu di etanolu dopu à lavà cù BufferPRW2.

    Suggerimentu: Se u tubu viotu hè centrifugatu per 1 min è ci hè sempre etanolu chì resta dopu à lavà in Buffer PRW2, pudete aumentà u tempu di centrifugazione di u tubu viotu à 2 min, o mette a colonna di purificazione à a temperatura di l'ambienti per 5 min per sguassà cumplettamente l'etanol residuale.

    9.U kit hè stata utilizata incorrectly.

    Suggerimentu: Per i campioni vegetali di polisaccaridi polifenolici, cù kits cumuni cum'è Plant Total RNA Isolation Kit pò micca esse capace di ottene campioni di RNA ideali.Hè ricumandemu di utilizà Plant Total RNA IsolationKit Plus, chì hè apposta per i campioni di piante di polisaccaridi polifenolici.Un kit apposta per l'estrazione di RNA da campioni di polifenoli è polisaccaridi.

    U valore OD260/OD280 hè bassu

    L'eluzione di RNA cù ddH2O è utilizatu per e letture di spettrofotometri risultati in valori bassi OD260/OD280.Si consiglia di utilizzare Tris-HCl 10 mM, pH 7,5 (piuttosto che ddH2O senza RNasi per eluire l'RNA) per ottenere valori OD260/OD280 relativamente corretti, vedere "Analisi di concentrazione e purificazione di RNA" a pagina 19.

    L'RNA purificatu hè degradatu

    A qualità di l'RNA purificatu hè ligata à fatturi cum'è a preservazione di l'esemplari, a contaminazione da RNase è a manipulazione.

    Analisi di e cause cumuni:

    1.Tissue samples ùn sò micca stati guardati in u tempu dopu a cullizzioni.

    Raccomandazione: Se i campioni di tissuti ùn sò micca usati in u tempu dopu a cullizzioni, per piacè almacenà i campioni in nitrogenu liquidu à bassa temperatura immediatamente o trasfirili à -80 ° C per un almacenamentu longu dopu a congelazione rapida in nitrogenu liquidu, o immerge immediatamente i campioni in una soluzione stabilizzatrice di RNA RNAlater (mostri animali).Per l'estrazione di RNA, pruvate d'utilizà campioni di tissuti appena raccolti.

    2.Repeated freezing and thwing of tissue samples.

    Suggerimentu: Quandu si guarda i campioni di tissuti, hè megliu tagliate in pezzi chjuchi per a preservazione, è caccià una parte di elli quandu l'utilizanu per evità a degradazione di l'RNA causata da a congelazione ripetuta è u scongelu di i campioni.

    3.RNase hè introduttu in a sala di operazione o micca purtati guanti dispunibuli, maschere, etc.

    Suggerimentu: L'esperimenti di estrazione di RNA sò megliu realizati in operazioni di RNA separati, è a tavola di u laboratoriu deve esse pulita prima di l'esperimentu, è guanti dispunibuli è maschere deve esse purtatu durante l'esperimentu per evità a degradazione di RNA causata da l'intruduzione di RNase à a maiò parte.

    4.U reagentu hè contaminatu da RNase durante l'usu.

    Suggerimentu: Sustituisci cù una nova serie di kit di estrazione di RNA totale di a pianta per esperimenti cunnessi.

    5.I tubi di centrifugazione è i punte di pipette utilizati per a manipulazione di RNA sò contaminati da RNase.

    Suggerimentu: Assicuratevi chì i tubi di centrifuga, punta di pipette, pipette, etc. utilizati in l'estrazione di RNA sò tutti RNase-Free.

    Manuali d'istruzzioni:

    Plant Total RNA Isolation Kit Plus Manuale di istruzioni

     

    Scrivite u vostru missaghju quì è mandate à noi