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Kit d'isolazione di RNA totale animale Kit di estrazione è purificazione di RNA totale per tessuti è cellule animali

Descrizzione di u kit:

Estrae rapidamente è efficacemente l'RNA tutale di alta purezza è di alta qualità da diversi tessuti animali.

Ùn ci hè bisognu di preoccupassi di a degradazione di l'RNA.Tuttu u sistema hè RNase-Free

Eliminate in modu efficace l'ADN cù a Colonna di Pulizia di DNA

Eliminate l'ADN senza aghjunghje DNase

Semplice - tutte l'operazioni sò compie à a temperatura di l'ambienti

Rapidu - l'operazione pò esse cumpletata in 30 minuti

Sicuru - nisun reattivu organicu utilizatu

Alta purezza-OD260/280≈1.8-2.1

forza foregene


Detail di u produttu

Tags di u produttu

FAQ

Descrizzione di Kits

50 Preps, 200 Preps

Stu kit usaspin colonna è formulasviluppatu da a nostra sucietà, chì pò estrae RNA tutale d'alta purezza è d'alta qualità da diversi tissuti animali cù alta efficienza. It furnisce una Colonna di purificazione di DNA efficiente, chì pò facilmente separà è adsorbe l'ADN genomic da u supernatant è lisate tissutu, simplice è risparmiu di tempu;A Colonna solu RNA pò ligà in modu efficace l'RNA è pò esse processatu simultaneamente cù una formula unica Un saccu di campioni.

Tuttu u sistema hè RNase-Free, perchè l'RNA estratti ùn hè micca degradatu;Buffer RW1, Buffer RW2 sistema di lavaggio di buffer, cusì chì l'RNA ottenutu hè liberu di prutezione, DNA, ioni, è contaminazione di composti organici.

Cumpunenti di u kit

Kit d'isolazione di l'RNA tutale di l'animali
Cumpunenti di u kit RE-03011 RE-03014
50 T 200 T
tampon RL1* 25 ml 100 ml
Tampon RL2 15 ml 60 ml
tampon RW1* 25 ml 100 ml
Buffer RW2 24 ml 96 ml
DdH2O senza RNasi 10 ml 40 ml
Colonna solu RNA 50 200
Colonna di pulizia di DNA 50 200
Manuale d'istruzzioni 1 pezzu 1 pezzu

 

L'infurmazione di u produttu

Format Spin column Cumpunente di purificazione Colonna foregene, reattivu
Flussu 1-24 campioni Tempu per preparazione ~ 30 min (24 campioni)
Centrifuga Centrifuga da scrivania Separazione per pirolisi Separazione centrifuga
Campione tissutu animali;cellula A quantità di campioni Tissu: 10-20 mg;Cella: (1-5) × 106
Volume d'eluzione 50-200 μL Volume massimu di carica 850 μl

 

Caratteristiche è vantaghji

■ Ùn ci hè bisognu di preoccupassi di a degradazione di l'RNA;tuttu u sistema hè RNase-Free
■ Caccià effittivamenti DNA-usu DNA-Cleaning Colonna
■ Eliminate l'ADN senza aghjunghje DNase
■ Simply-tutti i funziunamentu sò compie à a temperatura di l'ambienti
■ Fast -operazione pò esse compie in 30 minuti
■ Safe-nessun reattivu organicu necessariu
■ Purità alta -OD260/280≈1.8-2.1

vantaghji di u kit d'isolazione di RNA foregene

Applicazione di kit

Hè adattatu per l'estrazione è a purificazione di l'RNA tutale da una varietà di tessuti animali freschi o congelati o cellule cultivate.

Parametri di u produttu

■ Applicazioni downstream: sintesi di cDNA di prima fila, RT-PCR, clonazione moleculare, Northern Blot, etc.
■ Campioni : tissuti animali, cellule cultivate
■ Dosage: Tessuti 10-20mg, Cells (2-5) × 106
■ Capacità massima di ubligatoriu di DNA di a colonna di purificazione: 80 μg
■ Volume d'eluzione: 50-200 μl

flussu di travagliu simplice di l'RNA tutale di l'animali

Diagramu

Kit d'isolazione di RNA Totale Animal trattatu 20mg
Campioni freschi di mouse, pigliate 5% di RNA totale purificatu 1% agar

Elettroforesi di glycogel
1: Milza 2: Reni
3: Fegatu 4: Cori

Stoccaggio e vita di conservazione

U kit pò esse guardatu per 24 mesi à a temperatura di l'ambienti (15-25 ℃) o 2-8 ℃ per più tempu.U tampone RL1 pò esse guardatu à 4 ℃ per 1 mese dopu l'aghjunzione di β-mercaptoetanol (opcional).

Articuli citati

1.IF: 18.808:Zheng, Q., Qin, F., Luo, R., et al.Nanoparticles Lipid-Like Carichi di mRNA per l'Edizione di Basi di Fegato Via l'Ottimisazione di u Disegnu Compositu Centrale.Avv.Funt.Mater.2021, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.

2.IF: 18.187:He X, Hong W, Yang J, et al.L'apoptosi spontanea di e cellule in a preparazione di cellule staminali terapeutiche esercitanu effetti immunomodulatori per via di a liberazione di fosfatidilserina.Signal Transduct Target Ther.2021 Jul 14;6(1):270.doi: 10.1038/s41392-021-00688-z.

3.IF: 17,97:Dai Z, Liu H, Liao J, et al.A modificazione di u tRNA di N7-Methylguanosine aumenta a traduzzione di mRNA oncogenica è prumove a progressione di colangiocarcinoma intrahepatic.Mol Cell.2021 Jul 29: S1097-2765(21)00555-4.doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.

4.IF: 9.225: Cao X, Shu Y, Chen Y, et al.Mettl14-Mediated m6A Modification Facilitates Liver Regeneration by Mantening Endoplasmic Reticulum Homeostasis.Cell Mol Gastroenterol Hepatol.2021;12(2):633-651.doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001.

 

Kit di isoaltion di RNA per altre fonti di mostrasò dispunibuli:

Cellule, vegetali, virali, sangue, etc.


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  • L'RNA ùn hè micca estratto o i rendimenti di RNA sò bassi

    Ci hè spessu una varietà di fatturi chì affettanu l'efficienza di ricuperazione, cum'è: cuntenutu di RNA di mostra di tissutu, u metudu di funziunamentu, u voluminu di eluzione, etc.

    1. Bagnu di ghiaccio o centrifugazione criogenica (4 ° C) hè stata realizata durante l'operazione.

    Raccomandazione: Operate à a temperatura di l'ambienti (15-25 ° C) in tuttu u prucessu, ùn fate micca bagnu di ghiaccio è centrifugate à bassa temperatura.

    2. Cunservazione di campionu improperu o tempu eccessivu di almacenamentu di mostra.

    Raccomandazione: Conservate e mostre à -80 ° C o congelate in nitrogenu liquidu è evite l'usu ripetutu di congelazione-discongelu;pruvate d'utilizà tessuti freschi o cellule cultivate per l'estrazione di RNA.

    3. Lisi di mostra insufficiente.

    Raccomandazione: Quandu u tessulu homogenizeghja, assicuratevi chì u tissutu hè abbastanza homogenizatu è chì e cellule di tissuti sò abbastanza split per spiegà a liberazione di RNA.

    4. L'eluente ùn hè micca aghjuntu bè.

    Raccomandazione: Cunfirmà chì RNase-Free ddH2O hè aghjuntu goccia à u mità di a membrana di a colonna di purificazione.

    5. U voluminu currettu di etanol assolutu ùn hè micca aghjuntu à Buffer RL2 o Buffer RW2.

    Raccomandazione: Segui l'istruzzioni, aghjunghje u voluminu currettu di etanolu assolutu à Buffer RL2 è Buffer RW2 è mischjà bè prima di utilizà u kit.

    6. A dosage di mostra di tissuti ùn hè micca appruvata.

    Raccomandazione: Aduprate 10-20 mg di tissutu o (1-5) × 106cellule per 500 μl di tampone RL1, perchè l'uso eccessivo di tessuti può risultare in una ridotta estrazione di RNA.

    7. Vulume d'eluzione improperu o eluzione incompleta.

    Raccomandazione: U voluminu di l'eluzione di a colonna di purificazione hè 50-200 μl;se l'effettu di l'eluzione ùn hè micca satisfacente, hè cunsigliatu di allargà u tempu di piazzamentu di a temperatura di l'ambienti dopu l'aghjunzione ddH senza RNase preriscaldata.2O, per esempiu per 5-10 min.

    8.A colonna di purificazione hà residu di etanolu dopu à lavà Buffer RW2.

    Raccomandazione: Se ci hè residu di etanolu dopu a lavatura di Buffer RW2, centrifugazione di tubu viotu per 1min, u tempu per l'operazione di centrifugazione di tubu viotu pò esse aumentatu à 2min, o a colonna di purificazione pò esse piazzata à a temperatura di l'ambienti per 5 min per sguassà adeguatamente l'etanol residuale.

    L'RNA purificatu hè degradatu

    A qualità di l'RNA purificatu hè ligata à fatturi cum'è a preservazione di a mostra, a contaminazione di RNase, è a manipulazione, etc.

    1. I campioni di tissuti ùn sò micca guardati in u tempu.

    Raccomandazione: Se i campioni di tissuti o cellule ùn sò micca usati in una manera puntuale dopu a cullizzioni, criopreserva immediatamente à -80 ° C o nitrogenu liquidu.Per estrattà l'RNA, aduprate una mostra di tissutu o cellula appena pigliata sempre chì hè pussibule.

    2. Repeed freeze-thwing of samples tissue.

    Raccomandazione: Quandu si guarda i campioni di tissuti, hè megliu tagliate in pezzi chjuchi per a preservazione, è sguassate unu di i pezzi quandu l'utilizanu per evità a congelazione ripetuta di a mostra è a degradazione di l'RNA.

    3. RNase hè introduttu o ùn porta guanti dispunibuli, maschere, etc. durante l'operazione.

    Raccomandazione: L'esperimenti di estrazione di RNA sò megliu realizati in stanze di manipulazione di RNA separati è a tavola hè sbulicata prima di l'esperimentu.

    Purtate guanti è maschere dispunibuli durante l'esperimentu per minimizzà a degradazione di l'RNA causata da l'introduzione di RNase.

    4. I reagenti sò contaminati cù RNase durante l'usu.

    Raccomandazione: Sustituisci cù un novu Kit di Isolazione di RNA Totale Animal per esperimenti rilativi.

    5. I tubi di centrifuga, punte, etc. utilizati in a manipulazione di RNA sò contaminati da RNase.

    Raccomandazione: Cunfirmà chì i tubi di centrifuga, punte, pipette, etc. utilizati in l'estrazione di RNA sò tutti RNase-Free.

    L'RNA purificatu ottenutu affetta l'esperimenti downstream

    RNA purificatu da a colonna di purificazione, se l'ioni sali, u cuntenutu di a proteina hè troppu grande affetterà l'esperimentu downstream, cum'è: trascrizzione inversa,Northern Blot et al.

    1. L'RNA elutionatu hà residui di ioni di sali.

    Raccomandazione: Confirmate chì u voluminu currettu di etanol hè statu aghjuntu à Buffer RW2 è eseguite 2 lavaggi di colonna di purificazione à a velocità centrifuga indicata per u funziunamentu;s'ellu ci hè un residuu di ioni di sali, lasciate a colonna di purificazione à Buffer RW2 per 5 min à a temperatura di l'ambienti è eseguite a centrifugazione per maximizà a rimuzione di a contaminazione salina.

    2. Residu di etanolu in l'RNA eluzione.

    Raccomandazione: Confirmate chì dopu a lavatura di u buffer RW2, eseguite l'operazione di centrifugazione di u tubu viotu à a velocità di centrifugazione indicata per l'operazione, aumentate u tempu di l'operazione di centrifugazione di u tubu viotu à 2 min s'ellu ci hè ancu residu di etanolu, o lasciate à a temperatura di l'ambienti per 5 minuti dopu a centrifugazione di u tubu viotu per maximizà a rimozione di ethanol residuu.

    Scrivite u vostru missaghju quì è mandate à noi