Prezzu Speciale per Magpure Ffpe Rna Kit per Isolamentu di Acidu Nucleicu è Kit di Purificazione
Ùn solu pruvemu u nostru più grande per offre prudutti è servizii eccezziunali à ogni cumpratore, ma simu ancu pronti à riceve ogni suggerimentu offrittu da i nostri cumpratori per u Prezzu Speciale per Magpure Ffpe Rna Kit per l'isolazione è a purificazione di l'acidu nucleicu, Per offre prospettive cù grandi equipaghji è suluzioni, è spessu sviluppà una nova macchina hè l'ugettivi cummerciale di a nostra cumpagnia.Fighjemu avanti per a vostra cooperazione.
Ùn solu pruvemu u nostru più grande per offre prudutti è servizii eccezziunali à ogni cumpratore, ma ancu simu pronti à riceve ogni suggerimentu offertu da i nostri cumpratori perPurificazione di l'estrazione di Rna / DNA in Cina è isolamentu di l'acidu nucleicu, Insistemu nantu à u principiu di "Creditu essendu primariu, Clienti essendu u rè è Qualità essendu u megliu", avemu aspittendu a cooperazione mutuale cù tutti l'amichi in casa è in l'esteru è avemu da creà un futuru brillanti di l'affari.
Descrizzione di Kits
50 Preps, 200 Preps
Stu kit usaspin colonna è formulasviluppatu da a nostra sucietà, chì pò estrae RNA tutale d'alta purezza è d'alta qualità da diversi tissuti animali cù alta efficienza. It furnisce una Colonna di purificazione di DNA efficiente, chì pò facilmente separà è adsorbe l'ADN genomic da u supernatant è lisate tissutu, simplice è risparmiu di tempu;A Colonna solu RNA pò ligà in modu efficace l'RNA è pò esse processatu simultaneamente cù una formula unica Un saccu di campioni.
Tuttu u sistema hè RNase-Free, perchè l'RNA estratti ùn hè micca degradatu;Buffer RW1, Buffer RW2 sistema di lavaggio di buffer, cusì chì l'RNA ottenutu hè liberu di prutezione, DNA, ioni, è contaminazione di composti organici.
Cumpunenti di u kit
Kit d'isolazione di l'RNA tutale di l'animali | ||
Cumpunenti di u kit | RE-03011 | RE-03014 |
50 T | 200 T | |
tampon RL1* | 25 ml | 100 ml |
Tampon RL2 | 15 ml | 60 ml |
tampon RW1* | 25 ml | 100 ml |
Buffer RW2 | 24 ml | 96 ml |
DdH2O senza RNasi | 10 ml | 40 ml |
Colonna solu RNA | 50 | 200 |
Colonna di pulizia di DNA | 50 | 200 |
Manuale d'istruzzioni | 1 pezzu | 1 pezzu |
L'infurmazione di u produttu
Format | Spin column | Cumpunente di purificazione | Colonna foregene, reattivu |
Flussu | 1-24 campioni | Tempu per preparazione | ~ 30 min (24 campioni) |
Centrifuga | Centrifuga da scrivania | Separazione per pirolisi | Separazione centrifuga |
Campione | tissutu animali;cellula | A quantità di campioni | Tissu: 10-20 mg;Cella: (1-5) × 106 |
Volume d'eluzione | 50-200 μL | Volume massimu di carica | 850 μl |
Caratteristiche è vantaghji
■ Ùn ci hè bisognu di preoccupassi di a degradazione di l'RNA;tuttu u sistema hè RNase-Free
■ Caccià effittivamenti DNA-usu DNA-Cleaning Colonna
■ Eliminate l'ADN senza aghjunghje DNase
■ Simply-tutti i funziunamentu sò compie à a temperatura di l'ambienti
■ Fast -operazione pò esse compie in 30 minuti
■ Safe-nessun reattivu organicu necessariu
■ Purità alta -OD260/280≈1.8-2.1
Applicazione di kit
Hè adattatu per l'estrazione è a purificazione di l'RNA tutale da una varietà di tessuti animali freschi o congelati o cellule cultivate.
Parametri di u produttu
■ Applicazioni downstream: sintesi di cDNA di prima fila, RT-PCR, clonazione moleculare, Northern Blot, etc.
■ Campioni : tissuti animali, cellule cultivate
■ Dosage: Tessuti 10-20mg, Cells (2-5) × 106
■ Capacità massima di ubligatoriu di DNA di a colonna di purificazione: 80 μg
■ Volume d'eluzione: 50-200 μl
Diagramu
Kit d'isolazione di RNA Totale Animal trattatu 20mg
Campioni freschi di mouse, pigliate 5% di RNA totale purificatu 1% agar
Elettroforesi di glycogel
1: Milza 2: Reni
3: Fegatu 4: Cori
Stoccaggio e vita di conservazione
U kit pò esse guardatu per 24 mesi à a temperatura di l'ambienti (15-25 ℃) o 2-8 ℃ per più tempu.U tampone RL1 pò esse guardatu à 4 ℃ per 1 mese dopu l'aghjunzione di β-mercaptoetanol (opcional).
Articuli citati
1.IF: 18.808:Zheng, Q., Qin, F., Luo, R., et al.Nanoparticles Lipid-Like Carichi di mRNA per l'Edizione di Basi di Fegato Via l'Ottimisazione di u Disegnu Compositu Centrale.Avv.Funt.Mater.2021, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.
2.IF: 18.187:He X, Hong W, Yang J, et al.L'apoptosi spontanea di e cellule in a preparazione di cellule staminali terapeutiche esercitanu effetti immunomodulatori per via di a liberazione di fosfatidilserina.Signal Transduct Target Ther.2021 Jul 14;6(1):270.doi: 10.1038/s41392-021-00688-z.
3.IF: 17,97:Dai Z, Liu H, Liao J, et al.A modificazione di u tRNA di N7-Methylguanosine aumenta a traduzzione di mRNA oncogenica è prumove a progressione di colangiocarcinoma intrahepatic.Mol Cell.2021 Jul 29: S1097-2765(21)00555-4.doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.
4.IF: 9.225: Cao X, Shu Y, Chen Y, et al.Mettl14-Mediated m6A Modification Facilitates Liver Regeneration by Mantening Endoplasmic Reticulum Homeostasis.Cell Mol Gastroenterol Hepatol.2021;12(2):633-651.doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001.
Kit di isoaltion di RNA per altre fonti di mostrasò dispunibuli:
Cellule, piante, virali, sangue, etc. Ùn solu pruvemu u nostru più grande per offre prudutti è servizii eccezziunali à ogni cumpratore, ma sò ancu pronti à riceve ogni suggerimentu offrittu da i nostri cumpratori per u Prezzu Speciale per Magpure Ffpe Rna Kit per l'isolazione è a purificazione di l'acidu nucleicu, Per offre prospettive cù grandi equipaghji è suluzioni, è spessu sviluppà una nova macchina hè u scopu di a nostra cumpagnia.Fighjemu avanti per a vostra cooperazione.
Prezzu Speciale perPurificazione di l'estrazione di Rna / DNA in Cina è isolamentu di l'acidu nucleicu, Insistemu nantu à u principiu di "Creditu essendu primariu, Clienti essendu u rè è Qualità essendu u megliu", avemu aspittendu a cooperazione mutuale cù tutti l'amichi in casa è in l'esteru è avemu da creà un futuru brillanti di l'affari.
L'RNA ùn hè micca estratto o i rendimenti di RNA sò bassi
Ci hè spessu una varietà di fatturi chì affettanu l'efficienza di ricuperazione, cum'è: cuntenutu di RNA di mostra di tissutu, u metudu di funziunamentu, u voluminu di eluzione, etc.
1. Bagnu di ghiaccio o centrifugazione criogenica (4 ° C) hè stata realizata durante l'operazione.
Raccomandazione: Operate à a temperatura di l'ambienti (15-25 ° C) in tuttu u prucessu, ùn fate micca bagnu di ghiaccio è centrifugate à bassa temperatura.
2. Cunservazione di campionu improperu o tempu eccessivu di almacenamentu di mostra.
Raccomandazione: Conservate e mostre à -80 ° C o congelate in nitrogenu liquidu è evite l'usu ripetutu di congelazione-discongelu;pruvate d'utilizà tessuti freschi o cellule cultivate per l'estrazione di RNA.
3. Lisi di mostra insufficiente.
Raccomandazione: Quandu u tessulu homogenizeghja, assicuratevi chì u tissutu hè abbastanza homogenizatu è chì e cellule di tissuti sò abbastanza split per spiegà a liberazione di RNA.
4. L'eluente ùn hè micca aghjuntu bè.
Raccomandazione: Cunfirmà chì RNase-Free ddH2O hè aghjuntu goccia à u mità di a membrana di a colonna di purificazione.
5. U voluminu currettu di etanol assolutu ùn hè micca aghjuntu à Buffer RL2 o Buffer RW2.
Raccomandazione: Segui l'istruzzioni, aghjunghje u voluminu currettu di etanolu assolutu à Buffer RL2 è Buffer RW2 è mischjà bè prima di utilizà u kit.
6. A dosage di mostra di tissuti ùn hè micca appruvata.
Raccomandazione: Aduprate 10-20 mg di tissutu o (1-5) × 106cellule per 500 μl di tampone RL1, perchè l'uso eccessivo di tessuti può risultare in una ridotta estrazione di RNA.
7. Vulume d'eluzione improperu o eluzione incompleta.
Raccomandazione: U voluminu di l'eluzione di a colonna di purificazione hè 50-200 μl;se l'effettu di l'eluzione ùn hè micca satisfacente, hè cunsigliatu di allargà u tempu di piazzamentu di a temperatura di l'ambienti dopu l'aghjunzione ddH senza RNase preriscaldata.2O, per esempiu per 5-10 min.
8.A colonna di purificazione hà residu di etanolu dopu à lavà Buffer RW2.
Raccomandazione: Se ci hè residu di etanolu dopu a lavatura di Buffer RW2, centrifugazione di tubu viotu per 1min, u tempu per l'operazione di centrifugazione di tubu viotu pò esse aumentatu à 2min, o a colonna di purificazione pò esse piazzata à a temperatura di l'ambienti per 5 min per sguassà adeguatamente l'etanol residuale.
L'RNA purificatu hè degradatu
A qualità di l'RNA purificatu hè ligata à fatturi cum'è a preservazione di a mostra, a contaminazione di RNase, è a manipulazione, etc.
1. I campioni di tissuti ùn sò micca guardati in u tempu.
Raccomandazione: Se i campioni di tissuti o cellule ùn sò micca usati in una manera puntuale dopu a cullizzioni, criopreserva immediatamente à -80 ° C o nitrogenu liquidu.Per estrattà l'RNA, aduprate una mostra di tissutu o cellula appena pigliata sempre chì hè pussibule.
2. Repeed freeze-thwing of samples tissue.
Raccomandazione: Quandu si guarda i campioni di tissuti, hè megliu tagliate in pezzi chjuchi per a preservazione, è sguassate unu di i pezzi quandu l'utilizanu per evità a congelazione ripetuta di a mostra è a degradazione di l'RNA.
3. RNase hè introduttu o ùn porta guanti dispunibuli, maschere, etc. durante l'operazione.
Raccomandazione: L'esperimenti di estrazione di RNA sò megliu realizati in stanze di manipulazione di RNA separati è a tavola hè sbulicata prima di l'esperimentu.
Purtate guanti è maschere dispunibuli durante l'esperimentu per minimizzà a degradazione di l'RNA causata da l'introduzione di RNase.
4. I reagenti sò contaminati cù RNase durante l'usu.
Raccomandazione: Sustituisci cù un novu Kit di Isolazione di RNA Totale Animal per esperimenti rilativi.
5. I tubi di centrifuga, punte, etc. utilizati in a manipulazione di RNA sò contaminati da RNase.
Raccomandazione: Cunfirmà chì i tubi di centrifuga, punte, pipette, etc. utilizati in l'estrazione di RNA sò tutti RNase-Free.
L'RNA purificatu ottenutu affetta l'esperimenti downstream
RNA purificatu da a colonna di purificazione, se l'ioni sali, u cuntenutu di a proteina hè troppu grande affetterà l'esperimentu downstream, cum'è: trascrizzione inversa,Northern Blot et al.
1. L'RNA elutionatu hà residui di ioni di sali.
Raccomandazione: Confirmate chì u voluminu currettu di etanol hè statu aghjuntu à Buffer RW2 è eseguite 2 lavaggi di colonna di purificazione à a velocità centrifuga indicata per u funziunamentu;s'ellu ci hè un residuu di ioni di sali, lasciate a colonna di purificazione à Buffer RW2 per 5 min à a temperatura di l'ambienti è eseguite a centrifugazione per maximizà a rimuzione di a contaminazione salina.
2. Residu di etanolu in l'RNA eluzione.
Raccomandazione: Confirmate chì dopu a lavatura di u buffer RW2, eseguite l'operazione di centrifugazione di u tubu viotu à a velocità di centrifugazione indicata per l'operazione, aumentate u tempu di l'operazione di centrifugazione di u tubu viotu à 2 min s'ellu ci hè ancu residu di etanolu, o lasciate à a temperatura di l'ambienti per 5 minuti dopu a centrifugazione di u tubu viotu per maximizà a rimozione di ethanol residuu.