Di solitu vi prupunemu continuamente i servizii di compra più cuscienziosi, è ancu a più larga varietà di disinni è stili cù i migliori materiali.Questi sforzi includenu a dispunibilità di disinni persunalizati cù rapidità è spedizione per kits d'isolazione rna per a cellula 11min uttene RNA tutale da e cellule à a temperatura di l'ambienti.
Di solitu vi prupunemu continuamente i servizii di compra più cuscienziosi, è ancu a più larga varietà di disinni è stili cù i migliori materiali.Questi sforzi includenu a dispunibilità di disinni persunalizati cù rapidità è spedizione perEstrazione di l'acidu nucleicu universale in Cina, Consumabili per l'estrazione di l'acidu nucleicu, A nostra cumpagnia sempre impegnata à risponde à a vostra dumanda di qualità, punti di prezzu è u scopu di vendita.Un cordiale benvenutu vi apre i cunfini di a cumunicazione.Hè u nostru grande piacè di serve si avete bisognu di avè un fornitore di fiducia è infurmazione di valore.

Descrizzione

Stu kit usa a colonna di spin è a formula sviluppata da Foregene, chì ponu estrae in modu efficace l'RNA tutale di alta purezza è di alta qualità da e cellule cultivate in 96, 24, 12, è 6-puci.

U kit furnisce una Colonna di Pulizia di DNA efficiente, chì pò facilmente separà u supernatante è u lisatu di e cellule, ligà è caccià l'ADN genomicu.L'operazione hè simplice è risparmià tempu.

A Colonna solu di RNA pò unisce efficacemente l'RNA cù una formula unica.Un gran numaru di campioni ponu esse processati simultaneamente.

Cumpunenti di u kit

* Per piacè purtassi guanti è pigliate misure protettive durante l'operazione postu chì Buffer cRL1 è Buffer RW1 cuntenenu sali caotropici irritanti.

Caratteristiche è vantaghji

■ U prucessu tutale hè operatu à a temperatura di l'ambienti (15-25 ℃), senza bagnu di ghiaccio è centrifugazione di bassa temperatura.
■ Tuttu u kit hè RNase-Free, ùn ci hè bisognu di preoccupassi di a degradazione di RNA.
■ A Colonna di Pulizia di DNA unisce specificamente l'ADN, perchè u kit pò sguassà a contaminazione di DNA genomicu senza aghjunghje DNase supplementari.
■ Altu rendimentu di RNA: A colonna solu di RNA è a formula unica ponu purificà l'RNA in modu efficiente.
■ Velocità veloce: faciule d'opera è pò esse cumpletu in 11 minuti.
■ Sicurezza: Nisun reattivu organicu hè necessariu.
■ High quality: L'RNA purificatu hè di alta purezza, senza prutezione è altre impurità, è ponu scuntrà diversi esperimenti successivi.

Applicazione di kit

Hè adattatu per l'estrazione è a purificazione di l'RNA tutale da e cellule cultivate in piastre da 96, 24, 12 è 6 pozzetti.

Flussu di travagliu

Diagramu

U diagramma di a batteria di gel d'agarose di Cell Total RNA Isolation Kit hà trattatu i numeri di cellule sopra, 20μl di eluzione di volume, piglià 2μl di RNA totale purificatu 1%.

Stoccaggio e vita di conservazione

U kit pò esse guardatu per 12 mesi à a temperatura di l'ambienti (15-25 ℃) o 2-8 ℃ per più tempu (24 mesi).

U buffer cRL1 pò esse guardatu à 4 ℃ per 1 mese dopu l'aghjunzione di 2-hydroxy-1-ethanethiol (opcional). Normalmente vi offremu in permanenza i servizii di compra più cuscienziosi, è ancu a più larga varietà di disinni è stili cù i migliori materiali.Questi sforzi includenu a dispunibilità di disinni persunalizati cù rapidità è spedizione per mostra senza fabbrica China Lab Consumables Kits universali di prove di estrazione di l'acidu nucleicu, aspittemu di furmà una relazione cummerciale di successu cù novi clienti in un futuru vicinu!
Campione senza fabbricaEstrazione di l'acidu nucleicu universale in Cina, Consumabili per l'estrazione di l'acidu nucleicu, A nostra cumpagnia sempre impegnata à risponde à a vostra dumanda di qualità, punti di prezzu è u scopu di vendita.Un cordiale benvenutu vi apre i cunfini di a cumunicazione.Hè u nostru grande piacè di serve si avete bisognu di avè un fornitore di fiducia è infurmazione di valore.

L'RNA ùn hè micca estratto o i rendimenti di RNA sò bassi

Ci hè spessu una varietà di fatturi chì affettanu l'efficienza di ricuperazione, cum'è: cuntenutu di RNA di mostra di tissutu, u metudu di funziunamentu, u voluminu di eluzione, etc.

1. Bagnu di ghiaccio o centrifugazione criogenica (4 ° C) hè stata realizata durante l'operazione.

Raccomandazione: Operate à a temperatura di l'ambienti (15-25 ° C) in tuttu u prucessu, ùn fate micca bagnu di ghiaccio è centrifugate à bassa temperatura.

2. Cunservazione di campionu improperu o tempu eccessivu di almacenamentu di mostra.

Raccomandazione: Conservate e mostre à -80 ° C o congelate in nitrogenu liquidu è evite l'usu ripetutu di congelazione-discongelu;pruvate d'utilizà tessuti freschi o cellule cultivate per l'estrazione di RNA.

3. Lisi di mostra insufficiente.

Raccomandazione: Quandu u tessulu homogenizeghja, assicuratevi chì u tissutu hè abbastanza homogenizatu è chì e cellule di tissuti sò abbastanza split per spiegà a liberazione di RNA.

4. L'eluente ùn hè micca aghjuntu bè.

Raccomandazione: Cunfirmà chì RNase-Free ddH₂O hè aghjuntu goccia à u mità di a membrana di a colonna di purificazione.

5. U voluminu currettu di etanol assolutu ùn hè micca aghjuntu à Buffer RL2 o Buffer RW2.

Raccomandazione: Segui l'istruzzioni, aghjunghje u voluminu currettu di etanolu assolutu à Buffer RL2 è Buffer RW2 è mischjà bè prima di utilizà u kit.

6. A dosage di mostra di tissuti ùn hè micca appruvata.

Raccomandazione: Aduprate 10-20 mg di tissutu o (1-5) × 10⁶cellule per 500 μl di tampone RL1, perchè l'uso eccessivo di tessuti può risultare in una ridotta estrazione di RNA.

7. Vulume d'eluzione improperu o eluzione incompleta.

Raccomandazione: U voluminu di l'eluzione di a colonna di purificazione hè 50-200 μl;se l'effettu di l'eluzione ùn hè micca satisfacente, hè cunsigliatu di allargà u tempu di piazzamentu di a temperatura di l'ambienti dopu l'aghjunzione ddH senza RNase preriscaldata.₂O, per esempiu per 5-10 min.

8.A colonna di purificazione hà residu di etanolu dopu à lavà Buffer RW2.

Raccomandazione: Se ci hè residu di etanolu dopu a lavatura di Buffer RW2, centrifugazione di tubu viotu per 1min, u tempu per l'operazione di centrifugazione di tubu viotu pò esse aumentatu à 2min, o a colonna di purificazione pò esse piazzata à a temperatura di l'ambienti per 5 min per sguassà adeguatamente l'etanol residuale.

L'RNA purificatu hè degradatu

A qualità di l'RNA purificatu hè ligata à fatturi cum'è a preservazione di a mostra, a contaminazione di RNase, è a manipulazione, etc.

1. I campioni di tissuti ùn sò micca guardati in u tempu.

Raccomandazione: Se i campioni di tissuti o cellule ùn sò micca usati in una manera puntuale dopu a cullizzioni, criopreserva immediatamente à -80 ° C o nitrogenu liquidu.Per estrattà l'RNA, aduprate una mostra di tissutu o cellula appena pigliata sempre chì hè pussibule.

2. Repeed freeze-thwing of samples tissue.

Raccomandazione: Quandu si guarda i campioni di tissuti, hè megliu tagliate in pezzi chjuchi per a preservazione, è sguassate unu di i pezzi quandu l'utilizanu per evità a congelazione ripetuta di a mostra è a degradazione di l'RNA.

3. RNase hè introduttu o ùn porta guanti dispunibuli, maschere, etc. durante l'operazione.

Raccomandazione: L'esperimenti di estrazione di RNA sò megliu realizati in stanze di manipulazione di RNA separati è a tavola hè sbulicata prima di l'esperimentu.

Purtate guanti è maschere dispunibuli durante l'esperimentu per minimizzà a degradazione di l'RNA causata da l'introduzione di RNase.

4. I reagenti sò contaminati cù RNase durante l'usu.

Raccomandazione: Sustituisci cù un novu Kit di Isolazione di RNA Totale Animal per esperimenti rilativi.

5. I tubi di centrifuga, punte, etc. utilizati in a manipulazione di RNA sò contaminati da RNase.

Raccomandazione: Cunfirmà chì i tubi di centrifuga, punte, pipette, etc. utilizati in l'estrazione di RNA sò tutti RNase-Free.

L'RNA purificatu ottenutu affetta l'esperimenti downstream

RNA purificatu da a colonna di purificazione, se l'ioni sali, u cuntenutu di a proteina hè troppu grande affetterà l'esperimentu downstream, cum'è: trascrizzione inversa,Northern Blot et al.

1. L'RNA elutionatu hà residui di ioni di sali.

Raccomandazione: Confirmate chì u voluminu currettu di etanol hè statu aghjuntu à Buffer RW2 è eseguite 2 lavaggi di colonna di purificazione à a velocità centrifuga indicata per u funziunamentu;s'ellu ci hè un residuu di ioni di sali, lasciate a colonna di purificazione à Buffer RW2 per 5 min à a temperatura di l'ambienti è eseguite a centrifugazione per maximizà a rimuzione di a contaminazione salina.

2. Residu di etanolu in l'RNA eluzione.

Raccomandazione: Confirmate chì dopu à u lavatu di u buffer RW2, eseguite l'operazione di centrifugazione di u tubu viotu à a velocità di centrifugazione indicata per l'operazione, aumentate u tempu di l'operazione di centrifugazione di u tubu viotu à 2 min s'ellu ci hè sempre residu di etanolu, o lasciate à a temperatura di l'ambienti per 5 m.