I nostri eterni perseguimenti sò l'attitudine di "guardà u mercatu, cunsidereghja l'usu, cunsidereghja a scienza" è ancu a teoria di "qualità a basa, avè fiducia in l'iniziale è l'amministrazione avanzata" per Ordinary Discount China Nucleic Acid DNA Rna Extraction Purification Kit 96 Well Test Isolation Kit with Magnetic Bead, In casu avete qualchì recensione nantu à a nostra urganizazione o esse assai gratuiti per e-mail, per piacè esse liberu di parlà di a vostra esperienza. manghjatu.
I nostri eterni perseguite sò l'attitudine di "guardà u mercatu, cunsiderà l'usu, cunsidereghja a scienza" è a teoria di "qualità a basa, avè a fede in l'iniziale è l'amministrazione l'avanzata" perEstrazione di l'acidu nucleicu in Cina, Kit di estrazione di RNA, Ci onoremu cum'è una sucietà composta da una forte squadra di prufessiunali chì sò innovatori è bè sperimentati in u cummerciu internaziunale, u sviluppu cummerciale è l'avanzamentu di u produttu.Inoltre, a cumpagnia resta unica trà i so cuncurrenti per via di u so standard superiore di qualità in a produzzione, è a so efficienza è flessibilità in u sustegnu cummerciale.

Descrizzione di Kits

50 Preps, 200 Preps

Stu kit usa a colonna di spine è a formula sviluppata da a nostra cumpagnia, chì ponu estrarre RNA tutale di alta purezza è di alta qualità da diversi tissuti animali cù alta efficienza. Hè furnita una Colonna di purificazione di DNA efficiente, chì pò facilmente separà è adsorbe l'ADN genomicu da u supernatant è u lisatu di tissutu, simplice è risparmiu di tempu;A Colonna solu RNA pò ligà in modu efficace l'RNA è pò esse processatu simultaneamente cù una formula unica Un saccu di campioni.

Tuttu u sistema hè RNase-Free, perchè l'RNA estratti ùn hè micca degradatu;Buffer RW1, Buffer RW2 sistema di lavaggio di buffer, cusì chì l'RNA ottenutu hè liberu di prutezione, DNA, ioni, è contaminazione di composti organici.

Cumpunenti di u kit:

Caratteristiche è vantaghji

■ Ùn ci hè bisognu di preoccupassi di a degradazione di l'RNA;tuttu u sistema hè RNase-Free
■ Caccià effittivamenti DNA-usu DNA-Cleaning Colonna
■ Eliminate l'ADN senza aghjunghje DNase
■ Simply-tutti i funziunamentu sò compie à a temperatura di l'ambienti
■ Fast -operazione pò esse compie in 30 minuti
■ Safe-nessun reattivu organicu necessariu
■ Purità alta -OD260/280≈1.8-2.1

Applicazione di kit

Hè adattatu per l'estrazione è a purificazione di l'RNA tutale da una varietà di tessuti animali freschi o congelati o cellule cultivate.

Parametri di u produttu

■ Applicazioni downstream: sintesi di cDNA di prima fila, RT-PCR, clonazione moleculare, Northern Blot, etc.
■ Campioni : tissuti animali, cellule cultivate
■ Dosage: Tessuti 10-20mg, Cells (2-5) × 10⁶
■ Capacità massima di ubligatoriu di DNA di a colonna di purificazione: 80 μg
■ Volume d'eluzione: 50-200 μl

Flussu di travagliu

Diagramu

Kit d'isolazione di RNA Totale Animal trattatu 20mg
Campioni freschi di mouse, pigliate 5% di RNA totale purificatu 1% agar

Elettroforesi di glycogel
1: Milza 2: Reni
3: Fegatu 4: Cori

Stoccaggio e vita di conservazione

U kit pò esse guardatu per 24 mesi à a temperatura di l'ambienti (15-25 ℃) o 2-8 ℃ per più tempu.U buffer RL1 pò esse almacenatu à 4 ℃ per 1 mese dopu l'aghjunzione di β- mercaptoethanol (opcional). I nostri eterni perseguite sò l'attitudine di "guardà u mercatu, cunsidereghja l'usu, cunsidereghja a scienza" è a teoria di "qualità di basa, avè a fede in l'iniziale è l'amministrazione avanzata" per Ordinary Discount China Nucleic Test Isolation Kit Rna6 Well Purification Kit, Kit di Purificazione di Acid Nucleic, Kit di Purificazione di Acid Nucleic. avete qualchì recensione nantu à a nostra urganizazione o merchenzie, assicuratevi di sperimentà totalmente liberu di parlà cun noi, u vostru mail chì vene serà assai apprezzatu.
Discount ordinariuEstrazione di l'acidu nucleicu in Cina, Kit di estrazione di RNA, Ci onoremu cum'è una sucietà composta da una forte squadra di prufessiunali chì sò innovatori è bè sperimentati in u cummerciu internaziunale, u sviluppu cummerciale è l'avanzamentu di u produttu.Inoltre, a cumpagnia resta unica trà i so cuncurrenti per via di u so standard superiore di qualità in a produzzione, è a so efficienza è flessibilità in u sustegnu cummerciale.

L'RNA ùn hè micca estratto o i rendimenti di RNA sò bassi

Ci hè spessu una varietà di fatturi chì affettanu l'efficienza di ricuperazione, cum'è: cuntenutu di RNA di mostra di tissutu, u metudu di funziunamentu, u voluminu di eluzione, etc.

1. Bagnu di ghiaccio o centrifugazione criogenica (4 ° C) hè stata realizata durante l'operazione.

Raccomandazione: Operate à a temperatura di l'ambienti (15-25 ° C) in tuttu u prucessu, ùn fate micca bagnu di ghiaccio è centrifugate à bassa temperatura.

2. Cunservazione di campionu improperu o tempu eccessivu di almacenamentu di mostra.

Raccomandazione: Conservate e mostre à -80 ° C o congelate in nitrogenu liquidu è evite l'usu ripetutu di congelazione-discongelu;pruvate d'utilizà tessuti freschi o cellule cultivate per l'estrazione di RNA.

3. Lisi di mostra insufficiente.

Raccomandazione: Quandu u tessulu homogenizeghja, assicuratevi chì u tissutu hè abbastanza homogenizatu è chì e cellule di tissuti sò abbastanza split per spiegà a liberazione di RNA.

4. L'eluente ùn hè micca aghjuntu bè.

Raccomandazione: Cunfirmà chì RNase-Free ddH₂O hè aghjuntu goccia à u mità di a membrana di a colonna di purificazione.

5. U voluminu currettu di etanol assolutu ùn hè micca aghjuntu à Buffer RL2 o Buffer RW2.

Raccomandazione: Segui l'istruzzioni, aghjunghje u voluminu currettu di etanolu assolutu à Buffer RL2 è Buffer RW2 è mischjà bè prima di utilizà u kit.

6. A dosage di mostra di tissuti ùn hè micca appruvata.

Raccomandazione: Aduprate 10-20 mg di tissutu o (1-5) × 10⁶cellule per 500 μl di tampone RL1, perchè l'uso eccessivo di tessuti può risultare in una ridotta estrazione di RNA.

7. Vulume d'eluzione improperu o eluzione incompleta.

Raccomandazione: U voluminu di l'eluzione di a colonna di purificazione hè 50-200 μl;se l'effettu di l'eluzione ùn hè micca satisfacente, hè cunsigliatu di allargà u tempu di piazzamentu di a temperatura di l'ambienti dopu l'aghjunzione ddH senza RNase preriscaldata.₂O, per esempiu per 5-10 min.

8.A colonna di purificazione hà residu di etanolu dopu à lavà Buffer RW2.

Raccomandazione: Se ci hè residu di etanolu dopu a lavatura di Buffer RW2, centrifugazione di tubu viotu per 1min, u tempu per l'operazione di centrifugazione di tubu viotu pò esse aumentatu à 2min, o a colonna di purificazione pò esse piazzata à a temperatura di l'ambienti per 5 min per sguassà adeguatamente l'etanol residuale.

L'RNA purificatu hè degradatu

A qualità di l'RNA purificatu hè ligata à fatturi cum'è a preservazione di a mostra, a contaminazione di RNase, è a manipulazione, etc.

1. I campioni di tissuti ùn sò micca guardati in u tempu.

Raccomandazione: Se i campioni di tissuti o cellule ùn sò micca usati in una manera puntuale dopu a cullizzioni, criopreserva immediatamente à -80 ° C o nitrogenu liquidu.Per estrattà l'RNA, aduprate una mostra di tissutu o cellula appena pigliata sempre chì hè pussibule.

2. Repeed freeze-thwing of samples tissue.

Raccomandazione: Quandu si guarda i campioni di tissuti, hè megliu tagliate in pezzi chjuchi per a preservazione, è sguassate unu di i pezzi quandu l'utilizanu per evità a congelazione ripetuta di a mostra è a degradazione di l'RNA.

3. RNase hè introduttu o ùn porta guanti dispunibuli, maschere, etc. durante l'operazione.

Raccomandazione: L'esperimenti di estrazione di RNA sò megliu realizati in stanze di manipulazione di RNA separati è a tavola hè sbulicata prima di l'esperimentu.

Purtate guanti è maschere dispunibuli durante l'esperimentu per minimizzà a degradazione di l'RNA causata da l'introduzione di RNase.

4. I reagenti sò contaminati cù RNase durante l'usu.

Raccomandazione: Sustituisci cù un novu Kit di Isolazione di RNA Totale Animal per esperimenti rilativi.

5. I tubi di centrifuga, punte, etc. utilizati in a manipulazione di RNA sò contaminati da RNase.

Raccomandazione: Cunfirmà chì i tubi di centrifuga, punte, pipette, etc. utilizati in l'estrazione di RNA sò tutti RNase-Free.

L'RNA purificatu ottenutu affetta l'esperimenti downstream

RNA purificatu da a colonna di purificazione, se l'ioni sali, u cuntenutu di a proteina hè troppu grande affetterà l'esperimentu downstream, cum'è: trascrizzione inversa,Northern Blot et al.

1. L'RNA elutionatu hà residui di ioni di sali.

Raccomandazione: Confirmate chì u voluminu currettu di etanol hè statu aghjuntu à Buffer RW2 è eseguite 2 lavaggi di colonna di purificazione à a velocità centrifuga indicata per u funziunamentu;s'ellu ci hè un residuu di ioni di sali, lasciate a colonna di purificazione à Buffer RW2 per 5 min à a temperatura di l'ambienti è eseguite a centrifugazione per maximizà a rimuzione di a contaminazione salina.

2. Residu di etanolu in l'RNA eluzione.

Raccomandazione: Confirmate chì dopu a lavatura di u buffer RW2, eseguite l'operazione di centrifugazione di u tubu viotu à a velocità di centrifugazione indicata per l'operazione, aumentate u tempu di l'operazione di centrifugazione di u tubu viotu à 2 min s'ellu ci hè ancu residu di etanolu, o lasciate à a temperatura di l'ambienti per 5 minuti dopu a centrifugazione di u tubu viotu per maximizà a rimozione di ethanol residuu.