OEM Supply China Popular Genomic Acid Nucleic Purification Magnetic Viral Rna Isolation DNA Extraction Kit
In quantu à i prezzi competitivi, credemu chì sarete in cerca di tuttu ciò chì ci pò batte.Pudemu dichjarà cun certezza assoluta chì, per una tale qualità à tali prezzi, simu i più bassi intornu per OEM Supply China Popular Genomic Nucleic Acid Purification Magnetic Viral Rna Isolation DNA Extraction Kit, Top qualità è tassi competitivi facenu i nostri articuli piacè in una pusizione superiore in ogni locu in a parolla.
In quantu à i prezzi competitivi, credemu chì sarete in cerca di tuttu ciò chì ci pò batte.Pudemu dichjarà cun certezza assoluta chì per una tale qualità à tali prezzi simu i più bassiChina PCR, Kit di prova di l'acidu nucleicu, U sviluppu di a nostra cumpagnia ùn hè micca solu bisognu di a guaranzia di qualità, prezzu raghjone è serviziu perfettu, ma si basa ancu in a fiducia è u sustegnu di i nostri clienti!In u futuru, continueremu cù u serviziu più espertu è d'alta qualità per furnisce u prezzu più competitivu, Inseme cù i nostri clienti è ottene win-win!Benvenuti à l'inchiesta è cunsultate!
Descrizzione
Stu kit usa a colonna di spin è a formula sviluppata da Foregene, chì ponu estrae in modu efficace l'RNA tutale di alta purezza è di alta qualità da e cellule cultivate in 96, 24, 12, è 6-puci.
U kit furnisce una Colonna di Pulizia di DNA efficiente, chì pò facilmente separà u supernatante è u lisatu di e cellule, ligà è caccià l'ADN genomicu.L'operazione hè simplice è risparmià tempu.
A Colonna solu di RNA pò unisce efficacemente l'RNA cù una formula unica.Un gran numaru di campioni ponu esse processati simultaneamente.
Cumpunenti di u kit
Cumpusizioni di u kit | RE-03111 | RE-03114 |
50 T | 200 T | |
tampon cRL1* | 25 ml | 100 ml |
Buffer cRL2 | 15 ml | 60 ml |
tampon RW1* | 25 ml | 100 ml |
Buffer RW2 | 24 ml | 96 ml |
DdH2O senza RNasi | 10 ml | 40 ml |
Colonna RNA-Solu | 50 | 200 |
Colonna di pulizia di DNA | 50 | 200 |
Istruzzioni | 1 | 1 |
* Per piacè purtassi guanti è pigliate misure protettive durante l'operazione postu chì Buffer cRL1 è Buffer RW1 cuntenenu sali caotropici irritanti.
Caratteristiche è vantaghji
■ U prucessu tutale hè operatu à a temperatura di l'ambienti (15-25 ℃), senza bagnu di ghiaccio è centrifugazione di bassa temperatura.
■ Tuttu u kit hè RNase-Free, ùn ci hè bisognu di preoccupassi di a degradazione di RNA.
■ A Colonna di Pulizia di DNA unisce specificamente l'ADN, perchè u kit pò sguassà a contaminazione di DNA genomicu senza aghjunghje DNase supplementari.
■ Altu rendimentu di RNA: A colonna solu di RNA è a formula unica ponu purificà l'RNA in modu efficiente.
■ Velocità veloce: faciule d'opera è pò esse cumpletu in 11 minuti.
■ Sicurezza: Nisun reattivu organicu hè necessariu.
■ High quality: L'RNA purificatu hè di alta purezza, senza prutezione è altre impurità, è ponu scuntrà diversi esperimenti successivi.
Applicazione di kit
Hè adattatu per l'estrazione è a purificazione di l'RNA tutale da e cellule cultivate in piastre da 96, 24, 12 è 6 pozzetti.
Flussu di travagliu
Diagramu
U diagramma di a batteria di gel d'agarose di Cell Total RNA Isolation Kit hà trattatu i numeri di cellule sopra, 20μl di eluzione di volume, piglià 2μl di RNA totale purificatu 1%.
Stoccaggio e vita di conservazione
U kit pò esse guardatu per 12 mesi à a temperatura di l'ambienti (15-25 ℃) o 2-8 ℃ per più tempu (24 mesi).
U buffer cRL1 pò esse guardatu à 4 ℃ per 1 mese dopu l'aghjunzione di 2-hydroxy-1-ethanethiol (opcional). In quantu à i prezzi competitivi, credemu chì sarete in cerca di tuttu ciò chì ci pò batte.Pudemu dichjarà cun certezza assoluta chì, per una tale qualità à tali prezzi, simu i più bassi intornu per OEM Supply China Popular Genomic Nucleic Acid Purification Magnetic Viral Rna Isolation DNA Extraction Kit, Top qualità è tassi competitivi facenu i nostri articuli piacè in una pusizione superiore in ogni locu in a parolla.
Fornitura OEMChina PCR, Kit di prova di l'acidu nucleicu, U sviluppu di a nostra cumpagnia ùn hè micca solu bisognu di a guaranzia di qualità, prezzu raghjone è serviziu perfettu, ma si basa ancu in a fiducia è u sustegnu di i nostri clienti!In u futuru, continueremu cù u serviziu più espertu è d'alta qualità per furnisce u prezzu più competitivu, Inseme cù i nostri clienti è ottene win-win!Benvenuti à l'inchiesta è cunsultate!
L'RNA ùn hè micca estratto o i rendimenti di RNA sò bassi
Ci hè spessu una varietà di fatturi chì affettanu l'efficienza di ricuperazione, cum'è: cuntenutu di RNA di mostra di tissutu, u metudu di funziunamentu, u voluminu di eluzione, etc.
1. Bagnu di ghiaccio o centrifugazione criogenica (4 ° C) hè stata realizata durante l'operazione.
Raccomandazione: Operate à a temperatura di l'ambienti (15-25 ° C) in tuttu u prucessu, ùn fate micca bagnu di ghiaccio è centrifugate à bassa temperatura.
2. Cunservazione di campionu improperu o tempu eccessivu di almacenamentu di mostra.
Raccomandazione: Conservate e mostre à -80 ° C o congelate in nitrogenu liquidu è evite l'usu ripetutu di congelazione-discongelu;pruvate d'utilizà tessuti freschi o cellule cultivate per l'estrazione di RNA.
3. Lisi di mostra insufficiente.
Raccomandazione: Quandu u tessulu homogenizeghja, assicuratevi chì u tissutu hè abbastanza homogenizatu è chì e cellule di tissuti sò abbastanza split per spiegà a liberazione di RNA.
4. L'eluente ùn hè micca aghjuntu bè.
Raccomandazione: Cunfirmà chì RNase-Free ddH2O hè aghjuntu goccia à u mità di a membrana di a colonna di purificazione.
5. U voluminu currettu di etanol assolutu ùn hè micca aghjuntu à Buffer RL2 o Buffer RW2.
Raccomandazione: Segui l'istruzzioni, aghjunghje u voluminu currettu di etanolu assolutu à Buffer RL2 è Buffer RW2 è mischjà bè prima di utilizà u kit.
6. A dosage di mostra di tissuti ùn hè micca appruvata.
Raccomandazione: Aduprate 10-20 mg di tissutu o (1-5) × 106cellule per 500 μl di tampone RL1, perchè l'uso eccessivo di tessuti può risultare in una ridotta estrazione di RNA.
7. Vulume d'eluzione improperu o eluzione incompleta.
Raccomandazione: U voluminu di l'eluzione di a colonna di purificazione hè 50-200 μl;se l'effettu di l'eluzione ùn hè micca satisfacente, hè cunsigliatu di allargà u tempu di piazzamentu di a temperatura di l'ambienti dopu l'aghjunzione ddH senza RNase preriscaldata.2O, per esempiu per 5-10 min.
8.A colonna di purificazione hà residu di etanolu dopu à lavà Buffer RW2.
Raccomandazione: Se ci hè residu di etanolu dopu a lavatura di Buffer RW2, centrifugazione di tubu viotu per 1min, u tempu per l'operazione di centrifugazione di tubu viotu pò esse aumentatu à 2min, o a colonna di purificazione pò esse piazzata à a temperatura di l'ambienti per 5 min per sguassà adeguatamente l'etanol residuale.
L'RNA purificatu hè degradatu
A qualità di l'RNA purificatu hè ligata à fatturi cum'è a preservazione di a mostra, a contaminazione di RNase, è a manipulazione, etc.
1. I campioni di tissuti ùn sò micca guardati in u tempu.
Raccomandazione: Se i campioni di tissuti o cellule ùn sò micca usati in una manera puntuale dopu a cullizzioni, criopreserva immediatamente à -80 ° C o nitrogenu liquidu.Per estrattà l'RNA, aduprate una mostra di tissutu o cellula appena pigliata sempre chì hè pussibule.
2. Repeed freeze-thwing of samples tissue.
Raccomandazione: Quandu si guarda i campioni di tissuti, hè megliu tagliate in pezzi chjuchi per a preservazione, è sguassate unu di i pezzi quandu l'utilizanu per evità a congelazione ripetuta di a mostra è a degradazione di l'RNA.
3. RNase hè introduttu o ùn porta guanti dispunibuli, maschere, etc. durante l'operazione.
Raccomandazione: L'esperimenti di estrazione di RNA sò megliu realizati in stanze di manipulazione di RNA separati è a tavola hè sbulicata prima di l'esperimentu.
Purtate guanti è maschere dispunibuli durante l'esperimentu per minimizzà a degradazione di l'RNA causata da l'introduzione di RNase.
4. I reagenti sò contaminati cù RNase durante l'usu.
Raccomandazione: Sustituisci cù un novu Kit di Isolazione di RNA Totale Animal per esperimenti rilativi.
5. I tubi di centrifuga, punte, etc. utilizati in a manipulazione di RNA sò contaminati da RNase.
Raccomandazione: Cunfirmà chì i tubi di centrifuga, punte, pipette, etc. utilizati in l'estrazione di RNA sò tutti RNase-Free.
L'RNA purificatu ottenutu affetta l'esperimenti downstream
RNA purificatu da a colonna di purificazione, se l'ioni sali, u cuntenutu di a proteina hè troppu grande affetterà l'esperimentu downstream, cum'è: trascrizzione inversa,Northern Blot et al.
1. L'RNA elutionatu hà residui di ioni di sali.
Raccomandazione: Confirmate chì u voluminu currettu di etanol hè statu aghjuntu à Buffer RW2 è eseguite 2 lavaggi di colonna di purificazione à a velocità centrifuga indicata per u funziunamentu;s'ellu ci hè un residuu di ioni di sali, lasciate a colonna di purificazione à Buffer RW2 per 5 min à a temperatura di l'ambienti è eseguite a centrifugazione per maximizà a rimuzione di a contaminazione salina.
2. Residu di etanolu in l'RNA eluzione.
Raccomandazione: Confirmate chì dopu à u lavatu di u buffer RW2, eseguite l'operazione di centrifugazione di u tubu viotu à a velocità di centrifugazione indicata per l'operazione, aumentate u tempu di l'operazione di centrifugazione di u tubu viotu à 2 min s'ellu ci hè sempre residu di etanolu, o lasciate à a temperatura di l'ambienti per 5 m.