Produttore per una sola striscia Mag-Rod Comb Test di l'acidu nucleicu di rilevazione di consumabili dispunibuli
Offriamu energia meravigliosa in alta qualità è miglioramentu, merchandising, vendita di prudutti è marketing è publicità è prucedura per u Produttore per Single Strip Mag-Rod Comb Nucleic Acid Test Detection Disposable Consumables, A nostra impresa insiste in l'innuvazione per prumove u sviluppu sustenibile di a cumpagnia, è ci facenu diventà i fornitori domestici di alta qualità.
Offriamu una maravigliosa energia in alta qualità è migliurà, merchandising, vendita di prudutti è marketing è publicità è prucedura perCina Acidu Nucleicu è Consumabili Medici, Di fronte à una feroce cumpetizione di u mercatu glubale, avemu lanciatu a strategia di creazione di marca è aghjurnatu u spiritu di "serviziu orientatu à l'omu è fideli", cù u scopu di ottene u ricunniscenza glubale è u sviluppu durevule.
Descrizzione di u kit
U 2X Real PCR EasyTMMix-Taqman furnitu da u Real Time PCR EasyTM-Taqman kit hè un novu sistema di premix chì usa sonde fluorescenti specifiche per reazzioni di amplificazione PCR in Tempu Reale, chì ponu migliurà assai a specificità di u produttu è a sensibilità di reazione.ROX hè furnitu cum'è tintura di cuntrollu internu.
2X Real PCR EasyTMMix-Taqman cuntene l'unica Taq DNA Polymerase di Foregene.In cunfrontu cù l'enzimi Taq ordinali, hà i vantaghji di una alta efficienza di amplificazione, una forte capacità di amplificazione specifica è una bassa rata di discordanza.Pò riduce l'amplificazione non specifica è migliurà a precisione di a PCR.
Specificazioni
PCR in tempu reale faciuleTM- Taqman | ||||
Composizione di kit (sistema 20μl) | QP-01021 | QP-01022 | QP-01023 | QP-01024 |
200T | 500T | 1000T | 2000T | |
2 × Reale PCR FacileTMMix-Taqman | 1 ml × 2 | 1,7 ml × 3 | 1,7 ml × 6 | 1,7 ml × 12 |
20 × ROX Reference Dye | 200 μl | 0,5 ml | 1 ml | 1 ml × 2 |
DdH senza DNase2O | 1,7 ml | 1,7 ml × 2 | 10 ml | 20 ml |
Istruzzioni | 1 | 1 | 1 | 1 |
Caratteristiche è vantaghji
■ Simple-2X PCR Mix per riduce l'errore sperimentale è u tempu di operazione
■ L'enzima Taq specificu-ottimisatu è l'iniziu in caldu ponu impedisce l'amplificazione non specifica è a furmazione di dimer di primer.
■ Alta sensibilità - ponu detectà copie bassu di mudellu
■ Bona versatilità-compatibile cù a maiò parte di strumenti PCR quantitativi in tempu reale
Applicazione di kit
Analisi qPCR
Flussu di travagliu
Graficu
Stoccaggio e vita di conservazione
Stu kit deve esse guardatu luntanu da a luce è deve esse guardatu à -20 ℃.Sè usatu friquintimenti, pò ancu esse guardatu à 4 ℃ per un cortu periodu di tempu (10 ghjorni).
Offriamu energia meravigliosa in alta qualità è miglioramentu, merchandising, vendita di prudutti è marketing è publicità è prucedura per u Produttore per Single Strip Mag-Rod Comb Nucleic Acid Test Detection Disposable Consumables, A nostra impresa insiste in l'innuvazione per prumove u sviluppu sustenibile di a cumpagnia, è ci facenu diventà i fornitori domestici di alta qualità.
Produttore perCina Acidu Nucleicu è Consumabili Medici, Di fronte à una feroce cumpetizione di u mercatu glubale, avemu lanciatu a strategia di creazione di marca è aghjurnatu u spiritu di "serviziu orientatu à l'omu è fideli", cù u scopu di ottene u ricunniscenza glubale è u sviluppu durevule.
Nisun signali di amplificazione
1.The Taq DNA Polymerase in u kit perde a so attività per u almacenamentu impropriu o a scadenza di u kit.
Raccomandazione: Cunfirmà e cundizioni di almacenamiento di u kit;aghjunghje una quantità adatta di Taq DNA Polymerase à u sistema PCR o cumprà un novu Kit PCR in Tempu Reale per esperimenti cunnessi.
2.Ci sò assai inhibitori di Taq DNA Polymerase in u mudellu di DNA.
Suggerimentu: Ripurificate u mudellu o riduce a quantità di mudellu utilizatu.
3.A cuncentrazione di Mg2 + ùn hè micca adattatu.
Raccomandazione: A cuncentrazione di Mg2 + di u 2× Real PCR Mix chì furnimu hè 3.5mM.In ogni casu, per certi primers speciali è mudelli, a cuncentrazione di Mg2 + pò esse più altu.Dunque, pudete aghjunghje direttamente MgCl2 per ottimisà a cuncentrazione di Mg2 +.Hè cunsigliatu à cresce u Mg2 + 0.5mM ogni volta per ottimisazione.
4.I cundizioni di amplificazione di PCR ùn sò micca adattati, è a sequenza di prima o cuncentrazione hè impropriu.
Suggerimentu: cunfirmà a correzzione di a sequenza di prima è u primu ùn hè micca degradatu;se u signale di amplificazione ùn hè micca bonu, pruvate à calà a temperatura di annealing è aghjustate a cuncentrazione di prima in modu adattatu.
5.A quantità di mudellu hè troppu pocu o troppu.
Raccomandazione: Eseguite a diluzione di gradiente di linearizazione di u mudellu, è selezziunate a cuncentrazione di u mudellu cù u megliu effettu PCR per l'esperimentu di PCR in Tempu Reale.
NTC hà un valore di fluorescenza troppu altu
1.Contaminazione Reagent causata durante u funziunamentu.
Raccomandazione: Sustituisce cù novi reagenti per esperimenti di PCR in Tempu Reale.
2.Contamination hè accadutu durante a preparazione di u sistema di reazzione PCR.
Raccomandazione: Pigliate e misure protettive necessarie durante l'operazione, cum'è: guanti di lattice, usendu una punta di pipette cù un filtru, etc.
3.The primers sò degradati, è a degradazione di i primers pruvucarà amplificazione non specifica.
Suggerimentu: Aduprate l'elettroforesi SDS-PAGE per detectà se i primers sò degradati, è rimpiazzàli cù novi primers per esperimenti di PCR in Tempu Reale.
Primer dimer o amplificazione non specifica
1.A cuncentrazione Mg2 + ùn hè micca adattatu.
Raccomandazione: A cuncentrazione di Mg2 + di u 2 × Real PCR EasyTM Mix chì furnimu hè 3.5 mM.In ogni casu, per certi primers speciali è mudelli, a cuncentrazione di Mg2 + pò esse più altu.Dunque, pudete aghjunghje direttamente MgCl2 per ottimisà a cuncentrazione di Mg2 +.Hè cunsigliatu à cresce u Mg2 + 0.5mM ogni volta per ottimisazione.
2.The temperatura annealing PCR hè troppu bassu.
Suggerimentu: Aumente a temperatura di recuit PCR di 1 ℃ o 2 ℃ ogni volta.
3.U pruduttu PCR hè troppu longu.
Raccomandazione: A durata di u pruduttu Real Time PCR deve esse trà 100-150bp, micca più di 500bp.
4.I primers sò degradati, è a degradazione di i primers portanu à l'apparizione di amplificazione specifica.
Suggerimentu: Aduprate l'elettroforesi SDS-PAGE per detectà se i primers sò degradati, è rimpiazzàli cù novi primers per esperimenti di PCR in Tempu Reale.
5.U sistema PCR hè impropriu, o u sistema hè troppu chjucu.
Suggerimentu: U sistema di reazzione PCR hè troppu chjucu farà diminuite a precisione di rilevazione.Hè megliu aduprà u sistema di reazzione cunsigliatu da l'instrumentu PCR quantitatiu per rinvià l'esperimentu di PCR in Tempu Reale.
Pobre ripetibilità di i valori quantitativi
1.U strumentu hè malfunctioning.
Suggerimentu: Ci ponu esse errori trà ogni foru PCR di l'instrumentu, risultatu in una povira riproducibilità durante a gestione di a temperatura o a rilevazione.Per piacè verificate secondu l'istruzzioni di u strumentu currispundenti.
2.A purità di mostra ùn hè micca bè.
Raccomandazione: I campioni impuri portanu à una povira riproducibilità di l'esperimentu, chì include a purità di u mudellu è i primi.Hè megliu ripurificà u mudellu, è i primi sò megliu purificati da SDS-PAGE.
3.U sistema di preparazione PCR è u tempu di almacenamiento hè troppu longu.
Suggerimentu: Aduprate u sistema di PCR in Tempu Reale per l'esperimentu di PCR immediatamente dopu a preparazione, è ùn lasciate micca per troppu longu.
4.I cundizioni di amplificazione di PCR ùn sò micca adattati, è a sequenza di prima o cuncentrazione hè impropriu.
Suggerimentu: cunfirmà a correzzione di a sequenza di prima è u primu ùn hè micca degradatu;se u signale di amplificazione ùn hè micca bonu, pruvate à calà a temperatura di annealing è aghjustate a cuncentrazione di prima in modu adattatu.
5.U sistema PCR hè impropriu, o u sistema hè troppu chjucu.
Suggerimentu: U sistema di reazzione PCR hè troppu chjucu farà diminuite a precisione di rilevazione.Hè megliu aduprà u sistema di reazzione cunsigliatu da l'instrumentu PCR quantitatiu per rinvià l'esperimentu di PCR in Tempu Reale.