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Fonte di fabbrica China Rt PCR Assay Reagent for 2019 New Virus (ORF1ab, gene N)

Descrizzione di u kit:

◮Semplice è efficace: cù a tecnulugia Cell Direct RT, i campioni di RNA ponu esse ottenuti in solu 7 minuti.

A dumanda di mostra hè chjuca, finu à 10 cellule ponu esse pruvati.

◮ High throughput: pò detect rapidamente RNA in e cellule cultivate in 384, 96, 24, 12, 6-well plates.

DNA Eraser pò sguassà rapidamente i genomi liberati, riduce assai l'impattu nantu à i risultati sperimentali successivi.

U sistema RT è qPCR ottimizatu rende a trascrizione inversa RT-PCR in dui passi più efficace è a PCR più specifica, è più resistente à l'inibitori di a reazione RT-qPCR.

forza foregene


Detail di u produttu

Tags di u produttu

FAQ

Assumà u pienu duvere di suddisfà tutte e dumande di i nostri clienti;ghjunghje à l'avanzamenti stabili cummercializendu u sviluppu di i nostri cumpratori;cresce per esse l'ultimu partner di cooperazione permanente di a clientela è maximizà l'interessi di i clienti per a fonte di fabbrica China Rt PCR Assay Reagent per 2019 New Virus (ORF1ab, N gene), simu sicuri di creà rializazioni meravigliose mentre in u putenziale.Avemu cacciatu avanti per diventà unu di i vostri fornitori più affidabili.
Assumà u pienu duvere di suddisfà tutte e dumande di i nostri clienti;ghjunghje à l'avanzamenti stabili cummercializendu u sviluppu di i nostri cumpratori;cresce per esse l'associu cooperativu permanente finali di a clientela è maximizà l'interessi di i clienti perChina PCR Kit, Kit di rilevazione Pcr, Fighjendu avanti, seguiteremu u passu cù i tempi, cuntinuendu à creà novi prudutti.Cù a nostra squadra di ricerca forte, facilità di pruduzzione avanzata, gestione scientifica è servizii di punta, furniremu prudutti d'alta qualità à i nostri clienti in u mondu sanu.Vi invitemu sinceramente à esse i nostri partenarii cummerciale per benefici mutuali.

Descrizzioni

Stu kit usa un sistema di buffer di lisi unicu chì pò liberà rapidamente RNA da campioni di cellule cultivate per reazioni RT-qPCR, eliminendu cusì u prucessu di purificazione di RNA laborioso è laborioso.U mudellu RNA pò esse acquistatu in solu 7 minuti.I reagenti 5×Direct RT Mix è 2×Direct qPCR Mix-SYBR forniti da u kit ponu ottene risultati PCR quantitativi in ​​tempu reale in modu rapidu è efficace.

5×Direct RT Mix è 2×Direct qPCR Mix-SYBR anu una forte tolleranza di l'inibitore, è u lisatu di i campioni pò esse usatu cum'è mudellu per RT-qPCR direttamente.Stu kit cuntene l'unica trascrittasi inversa Foregene di alta affinità RNA, è Hot D-Taq DNA polimerasi, dNTPs, MgCl2, buffer di reazione, ottimizzatore di PCR è stabilizzatore.

Specificazioni

200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns

Cumpunenti di u kit

Parte I

tampon CL

Foregene Protease Plus II

tampon ST

Parte II

Gomma di DNA

5× RT Mix direttu

2 × qPCR Mix-SYBR diretta

50 × ROX Reference Dye

DdH2O senza RNasi

Istruzzioni

Caratteristiche è vantaghji

■ Semplice è efficace : cù a tecnulugia Cell Direct RT, i campioni di RNA ponu esse ottenuti in solu 7 minuti.

■ A dumanda di mostra hè chjuca, quant'è 10 cellule ponu esse pruvati.

■ High throughput: pò detect rapidamente RNA in cellule cultivate in 384, 96, 24, 12, 6-well plates.

■ DNA Eraser pò sguassà rapidamente i genomi liberati, riducendu assai l'impattu nantu à i risultati sperimentali successivi.

■ U sistema RT è qPCR ottimisatu rende a trascrizione inversa RT-PCR in dui passi più efficace è a PCR più specifica, è più resistente à l'inibitori di a reazione RT-qPCR.

Applicazione di kit

Campo d'applicazione: cellule in coltura.

- RNA liberatu da a lisi di campioni: applicabile solu à u mudellu RT-qPCR di stu kit.

- U kit pò esse usatu per i seguenti scopi: analisi di l'espressione genica, verificazione di l'effettu di silenziu di u genu mediatu da siRNA, screening di droga, etc.

Diagramu

Diagramma qPCR Cell Direct RT

Stoccaggio e vita di conservazione

A parte I di stu kit deve esse guardatu à 4 ℃;Part II deve esse guardatu à -20 ℃.

Foregene Protease Plus II deve esse almacenatu à 4 ℃, ùn congelate micca à -20 ℃.

Reagent 2×Direct qPCR Mix-SYBR deve esse guardatu à -20 ℃ in u bughju;s'ellu s'utilice friquintimenti, pò ancu esse guardatu à 4 ℃ per u almacenamentu di corta durazione (aduprate in 10 ghjorni).ghjunghje à l'avanzamenti stabili cummercializendu u sviluppu di i nostri cumpratori;cresce per esse l'ultimu partner di cooperazione permanente di a clientela è maximizà l'interessi di i clienti per a fonte di fabbrica China Rt PCR Assay Reagent per 2019 New Virus (ORF1ab, N gene), simu sicuri di creà rializazioni meravigliose mentre in u putenziale.Avemu cacciatu avanti per diventà unu di i vostri fornitori più affidabili.
Fonte di fabbricaChina PCR Kit, PCR Detection Kit, In vista avanti, avemu da mantene u ritmu cù i tempi, cuntinuendu à creà novi prudutti.Cù a nostra squadra di ricerca forte, facilità di pruduzzione avanzata, gestione scientifica è servizii di punta, furniremu prudutti d'alta qualità à i nostri clienti in u mondu sanu.Vi invitemu sinceramente à esse i nostri partenarii cummerciale per benefici mutuali.


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  • Principii di design di primer PCR in tempu reale

    Prima prima è prima inversa

    Per a PCR in Tempu Reale, u disignu di primer hè assai impurtante.I primers sò ligati à a specificità è l'efficienza di l'amplificazione PCR, è ponu esse designati cun riferimentu à i seguenti principii:

    Lunghezza di prima: 18-30bp.

    cuntenutu GC: 40-60%.

    Valore Tm: U software di cuncepimentu di Primer, cum'è Primer 5, pò dà u valore Tm di u primer.Les valeurs de Tm des amorces en amont et en aval doivent être les plus proches possibles.A formula di calculu Tm pò ancu esse usata: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Quandu si esegue a PCR, una temperatura sottu à u valore Tm di l'amorce di 5 ° C hè generalmente sceltu cum'è a temperatura di annealing (l'aumentu currispundente di a temperatura di annealing pò aumentà a specificità di a reazione PCR).

    Primers è prudutti PCR:

    A durata di u pruduttu di amplificazione di u primu di cuncepimentu PCR hè preferibile 100-150bp.

    I primi di cuncepimentu in l'area strutturale secundaria di u mudellu deve esse evitata quant'è pussibule.

    Evitate a furmazione di 2 o più basi cumplementarii trà l'estremità 3' di i primers upstream è downstream.

    Primer 3′ base terminale ùn pò esse presente cù 3 G o C consecutivi supplementari.

    I primers stessi ùn ponu micca strutture cumplementarii, altrimenti una struttura di hairpin serà furmatu, affettendu l'amplificazione di PCR.

    ATCG deve esse distribuitu u più uniformemente pussibule in a sequenza di primer, è a basa terminale 3′ deve esse evitata cum'è T.

    Appendice 1: Pack di supplementu di cumpunenti Cell Direct RT-qPCR Kit

    1.Soluzione di lisi cellulare


    Soluzione di lisi cellulare

    Cumpunenti di u kit

    (sistema di lisi di 24 pozzi / pozzu)

    DRT-01011-A1

    DRT-01011-A2

    100 T

    500 T

    PartI

    tampon CL

    20 ml

    100 ml

    Foregene Protease Plus II

    400 μl

    1 ml × 2

    tampon ST

    1 ml × 2

    10 ml

    PartII

    Gomma di DNA

    400 μl

    1 ml × 2

    2.RT Mix


    RT Mix

    Cumpunenti di u kit

    (sistema di reazione 20 μl)

    DRT-01011-B1

    200 T

    5× RT Mix direttu

    800 μl

    DdH senza RNase2O

    1,7 ml × 2

     

    3.qPCR Mix


    qPCR Mix

    Cumpunenti di u kit

    (sistema di reazione 20 μl)

    DRT-01011-C1

    DRT-01011-C2

    200 T

    1000 T

    2 × qPCR Mix-SYBR diretta

    1 ml × 2

    1,7 ml × 6

    50 × ROX Reference Dye

    40 μl

    200 μl

    DdH senza RNase2O

    1,7 ml

    10 ml

    Scrivite u vostru missaghju quì è mandate à noi