Kit d'isolazione di RNA di sangue
Descrizzione di u kit:
Cat.No.RE-04011/04013
Per a purificazione di l'RNA tutale da u sangue tutale 104 ≤ Globuli bianchi ≤ 107
Isolate rapidamente è purificate l'RNA di sangue da i globuli bianchi.
- Ùn ci hè bisognu di preoccupassi di a degradazione di l'RNA.Tuttu u kit hè RNase-Free
-Simple-tutte l'operazioni sò compie à a temperatura di l'ambienti
-Fast-operazione pò esse compie in 20 minuti
-Altu rendimentu di RNA: a colonna solu di RNA è a formula unica ponu purificà l'RNA in modu efficace
-Safe - ùn hè micca utilizatu reattivu organicu
-Grande capacità di trasfurmazioni di mostra - sin'à 200μl di campioni ponu esse processati ogni volta.
-Alta qualità-l'RNA purificatu hè assai puru, liberu di prutezione è altre impurità, è pò scuntrà diverse applicazioni sperimentali downstream.
Descrizzioni
U kit adopra a colonna di spin è a formula sviluppata da a nostra cumpagnia, chì ponu estrae in modu efficace l'RNA tutale di alta purezza è di alta qualità da u sangue tutale anticoagulatu.U kit furnisce lisatu di globuli rossi (Buffer RCL), chì pò lisà rapidamente è efficacemente i globuli rossi è ritene i globuli bianchi.L'efficace Colonna di Pulizia di l'ADN pò facilmente separà u supernatante è i lisati di e cellule è adsorbe è caccià l'ADN genomicu.L'operazione hè simplice è risparmià tempu;A Colonna solu RNA pò ligà in modu efficiente l'RNA, è cù una formula unica, pò processà un gran numaru di campioni à u stessu tempu.
Tuttu u sistema RNase-Free rende l'RNA estratto non-degradable;U sistema di lavaggio di buffer Buffer RW1 è Buffer RW2 rende l'RNA ottenuta senza proteine, DNA, ioni è contaminazione di composti organici.
Cuntenutu di u kit
| Kit d'isolazione di RNA totale di sangue | ||
| Cumpusizioni di u kit | RE-04011 | RE-04013 |
| 50 volte | 200 volte | |
| Buffer RCL (10×) | 52,5 ml | 210 ml |
| tampon BRL1* | 30 ml | 120 ml |
| Buffer BRL2 | 18 ml | 66 ml |
| tampon RW1* | 25 ml | 100 ml |
| Buffer RW2 | 24 ml | 96 ml |
| DdH senza RNase2 O | 10 ml | 40 ml |
| Colonna solu RNA | 50 set | 200 set |
| Colonna di pulizia di DNA | 50 set | 200 set |
| manuale | 1 copia | 1 copia |
Caratteristiche è vantaghji
- Ùn ci hè bisognu di preoccupassi di a degradazione di l'RNA.Tuttu u kit hè RNase-Free.
-Simple-tutte l'operazioni sò compie à a temperatura di l'ambienti.
-Fast-operazione pò esse compie in 20 minuti.
-Altu rendimentu di RNA: a colonna solu di RNA è a formula unica ponu purificà l'RNA in modu efficace.
-Safe - ùn hè micca utilizatu reattivu organicu.
-Grande capacità di trasfurmazioni di mostra - sin'à 200μl di campioni ponu esse processati ogni volta.
-Alta qualità-l'RNA purificatu hè assai puru, liberu di prutezione è altre impurità, è pò scuntrà diverse applicazioni sperimentali downstream.
Kit paràmetri
Applicazione di u kit:
Hè adattatu per l'estrazione è a purificazione di l'RNA tutale da u sangue sanu di mammiferi.
Flussu di travagliu
Cundizioni di almacenamiento
Buffer RCL (10×) deve esse guardatu à 2-8 ℃;L'altri cumpunenti di u kit pò esse guardatu à a temperatura di l'ambienti (15-25 ℃) in cundizioni secche, è ponu esse guardatu per 12 mesi.U tampon BRL1 pò esse almacenatu à 4 ℃ per 1 mese dopu l'aghjunzione di β-mercaptoethanol (opcional).
Nota: Se almacenatu à bassa temperatura, a suluzione hè propensa à a precipitazione.Assicuratevi di mette a suluzione in u kit à a temperatura di l'ambienti per un periudu di tempu prima di l'usu.Se necessariu, preheat in un bagnu d'acqua à 37 ° C per 10 minuti per dissolve u precipitatu, è mischjà bè prima di l'usu.
Guide per l'analisi di prublemi
The following is an analysis of the problems that might be encountered in the extraction of viral RNA. We wish it would be helpful to your experiment. In addition, for other experimental or technical problems other than operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. Contact us if you need at : 028-83361257or E-mail：Tech@foregene.com。
Nisun RNA pò esse estratti o u rendiment di l'acidu nucleicu hè bassu
Ci sò generalmente parechji fatturi chì affettanu l'efficienza di ricuperazione, cum'è: cuntenutu di RNA di mostra, u metudu di operazione, u voluminu di l'eluzione, etc.。
Analisi di e cause cumuni:
1.Bagnu di ghiaccio o centrifugazione à bassa temperatura (4 ° C) durante u funziunamentu.
Suggerimentu: Funzionamentu a temperatura di l'ambienti (15-25 ° C), mai bagnu di ghiaccio è centrifuga à bassa temperatura.
2. L'almacenamiento di mostra impropriu o l'almacenamiento di mostra per troppu longu.
Suggerimentu: Mantene e mostre à -80 ° C o congelate in nitrogenu liquidu, è evite l'usu ripetutu di congelazione-discongelu;pruvate d'utilizà campioni appena raccolti per l'estrazione di RNA.
3.Lisi di mostra insufficiente
Raccomandazione: Per piacè assicuratevi chì u campione è a suluzione di travagliu (Acrilamide Linear) sò stati mischiati bè è incubati per 10 min à a temperatura di l'ambienti (15-25 ° C)
4.L'eluente hè stata aghjuntu incorrectamente
Raccomandazione: Assicuratevi chì RNase-Free ddH2O hè aghjuntu à u mità di a membrana di a colonna di purificazione.
5.Improper volume di etanol anhydrous in Buffer viRW2
Suggerimentu: Segui l'istruzzioni, aghjunghje u voluminu currettu di etanolu anidru à Buffer viRW2 è mischjà bè prima di utilizà u kit.
6.Improper usu di mostra.
Suggerimentu: 200µl di campione per 500µl di Buffer viRL.Un volume eccessivu di mostra hà da riduzzione di a rata di estrazione di RNA.
7.Improper volume elution o elution incomplete.
Suggerimentu: U voluminu di l'eluente di a colonna di purificazione hè 30-50μl;se l'effettu di l'eluzione ùn hè micca satisfacente, hè cunsigliatu di aghjunghje ddH senza RNase pre-riscaldata.2O è allargà u tempu di mette à a temperatura di l'ambienti, cum'è 5-10min
8.Colonna di purificazione hà residu di etanol dopu à rinsing in Buffer viRW2.
Suggerimentu: Se l'etanol resta sempre dopu a sciacquata in Buffer viRW2 è a centrifugazione in tubu viotu per 2 minuti, a colonna di purificazione pò esse lasciata à a temperatura di l'ambienti per 5 minuti dopu a centrifugazione in tubu viotu per sguassà completamente l'etanol restante.
A degradazione di molécule di RNA purificate
A qualità di l'RNA purificatu hè ligata à fatturi cum'è u almacenamentu di mostra, a contaminazione di RNase è u funziunamentu.
Analisi di e cause cumuni:
1.I campioni cullati ùn sò micca stati salvati in u tempu.
Suggerimentu: Se a mostra ùn hè micca utilizata in tempu dopu a cullizzioni, per piacè guardà immediatamente à -80 ℃ o nitrogenu liquidu.Per l'estrazione di molécule di RNA, pruvate d'utilizà campioni appena raccolti sempre chì pussibule.
I campioni 2.Collected eranu congelati è scongeli ripetutamente.
Suggerimentu: Evite u congelamentu è u scongelu ripetutu (micca più di una volta) durante a raccolta di campioni è u almacenamentu, altrimenti u rendiment di l'acidu nucleicu diminuirà.
3.RNase hè statu introduttu in a sala operatoria o senza guanti dispunibuli, maschere, etc.
Suggerimentu: L'estrazione di l'esperimentu di molécule di RNA hè megliu realizatu in una sala di operazione RNA separata, è a tavola sperimentale hè pulita prima di l'esperimentu.Purtate guanti è maschere dispunibuli durante l'esperimentu per evità a degradazione di l'RNA causata da l'introduzione di RNase.
4.U reagentu hè contaminatu da RNase durante l'usu.
Suggerimentu: Sustituisci cù un novu Kit di Isolazione di RNA Virale per esperimenti cunnessi.
5.The RNase contamination of the centrifuge tubes, pipette tips, etc Suggerimenti: Assicuratevi chì i tubi centrifuge, pipette tips, e pipettes sò tutti RNase-Free.
E molécule di RNA purificate anu affettatu esperimenti downstream
E molécule di RNA purificate da a colonna di purificazione affettanu l'esperimenti downstream s'ellu ci sò troppu ioni di sali o proteini, cum'è: trascrizione inversa, Northern Blot, etc.。
1.Ci sò ioni di sali restante in i molécule di RNA eluted.
Raccomandazione: assicuratevi chì u voluminu currettu di etanolu anidru hè statu aghjuntu à Buffer viRW2, è lavate a colonna di purificazione duie volte secondu a velocità di centrifugazione curretta nantu à l'istruzzioni di operazione；Se ci sò ancora ioni di sale, pudete aghjunghje Buffer viRW2 à a colonna di purificazione, è lasciate à a temperatura di l'ambienti per 5 minuti.Allora eseguite a centrifugazione per caccià a contaminazione di ioni di sali à a maiò parte
2.Ci sò l'etanol restante in e molécule di RNA eluted
Suggerimentu: una volta cunfirmatu chì e colonne di purificazione sò state lavate da Buffer viRW2, eseguite a centrifugazione in tubu viotu secondu a velocità centrifuga nantu à l'istruzzioni di operazione.S'ellu ci hè sempre l'etanol restante, pò esse lasciatu per 5 minuti à a temperatura di l'ambienti dopu una centrifugazione in tubu viotu per caccià l'etanol restante à u più grande.
Manuali d'istruzzioni:
Manuale di istruzioni per l'isolamento di RNA virale
