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Rilevazione qualitativa è differenziazione di l'anticorpi IgM è IgG à SARS-CoV-2 in serum, plasma (EDTA, citrate di sodiu è heparina di litio) o sangue interu, campioni venosi di sangue integrale da pazienti suspettati di infezione da COVID-19 da un fornitore di assistenza sanitaria.

Specificazione

1T/Kit, 20T/Kit

Cumpunenti di u kit

Caratteristiche è vantaghji

■ Rivestitu cù l'antigenu di proteina Nucleocapsid è Spike specifichi accuratamente selezziunati.

■ Rilevazione di anticorpi IgM è IgG simultaneamente.

■ Operazione simplice, u risultatu faciule interpretatu.

■ Test rapidu in 15 minuti.

Prestazioni

- Accordu per centu pusitivu (PPA) = 91,07% (153/168) (95% Cl: 85,70% -94,92%).

- Accordu per centu Negativu (NPA) = 95,37% (103/108) (95% Cl: 89,53% -98,48%).

- Tassi generale di Accordu (ORA) = 92.75% ((153 + 103) / (168 + 108)) (95% Cl: 89.03% -95.52%).

Storage

1.The dispusitivu testu hè sensittivi à umidità è oltri a calori.

2. Guardà i cumpunenti di u kit à 2-30 ℃ è ùn aduprate micca dopu a data di scadenza nantu à l'etichetta esterna di a scatula.

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