PCR diretta
Cosa hè a PCR diretta
A PCR diretta hè u metudu di amplificazione di DNA direttamente dasangue, tissutu animali,coda di ratu,cellula, orecchia di rat,zebra pisci, ova di pisci,foglie di pianta,sementio un altru campione di tissutu biologicu originale senza eseguisce l'isolamentu di l'ADN è i passi di purificazione.Tecnica PCR diretta pò riduce assai tempu spirimintali, è u costu in genotyping è prughjetti high-quantità.Fornisce ancu una opzione megliu quandu affruntà i sfidi di amplifificà una quantità assai chjuca di mostra induve u passu di purificazione puderia potenzialmente purtà à a perdita di mostra.
U PCR Mix di FOREGENE hà una forte resistenza à u stress, per via di l'enzima Taq patentatu di forza FOREGENE (brevettu autorizatu: ZL20161034512.0 (Cina), EP3450560 (Europa), PCT/CN2017/082154 (US), brevettu 6894926 (Giappone)).A so enzima Taq usa a tecnulugia di recombinazione di DNA per recombinà a regione di a struttura di legame di l'ADN di a proteina di legame di l'acidu nucleicu archeale cù a polimerasi di DNA Taq resistente à u calore per custruisce un DNA mudellu cù affinità aumentata.Un Taq hot-start mejoratu chì conserva diverse funzioni di l'ADN polimerasi originale. Questa enzima Taq pò ligà à l'ADN mudellu è inizià a sintesi di DNA in mudelli di cuncentrazione bassa è ambienti cumplessi.
For esempiu,ithè faciule cum'è aghjunghje u vostrucellula,pianta (foglia ghjovana, radica o sumente) o campionu d'animali à ubuffer, è aghjunghjendu l'unicumaster mix cunspecifichiprimers in tubi PCR è eseguitu attraversu un termociclatore.L'efficienza di u kit hè ideale per l'analisi di campioni à grande scala induve u risparmiu di tempu hè estremamente impurtante.
U sistema di reazzione PCR chì cuntene l'enzima UNG è dUTP hè sceltu secondu e esigenze sperimentali, chì ponu efficacemente evità a contaminazione causata da i prudutti di amplificazione PCR.
Vantaghji diDPCR diretta
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| PCR diretta | Metudu tradiziunale (purificazione di RNA + PCR convenzionale) |
U cunsumu materiale | U cunsumu di tissutu | Meno | Moltu |
Preparazione di mudelli | Tipu di materiale | Nisuna macinazione necessaria | Campioni di macinazione |
Operazione | Tipu di un tubu, 10 min | operazione cumplicata, 1h | |
Flussu | 1-96 | 1-24 | |
Reazione PCR | sistema di reazione | Miscela 2 × PCR ottimizzata | Dntp, MgCl2,10×PCR Buffer,Taq enzyme, |
Aapplicazione
01 Identificazione di microorganismi patogeni
02 Identificazione geneticu mudificatu, genotipamentu
03 PCR multiplex / rilevazione SNP / PCR-RFLP
04 Sequenza / clonazione
Serie di prudutti - Serie Cell Direct RT-qPCR
Serie | Nome di u produttu | Specificazioni | Numeru di catalogu | Cundizioni di almacenamiento |
Serie diretta RT-qPCR | 200T | DRT-01011 | Part I 4℃, Part II -20℃ | |
1000T | DRT-01012 |