Dopu chì l'eruditu americanu Eric S. Lander hà prupostu formalmente u polimorfismu di nucleotidi unicu (SNP) cum'è u marcatore moleculare di terza generazione in u 1996, SNP hè statu largamente utilizatu in l'analisi di l'associazione di tratti ecunomicu, a custruzzione di mappa di ligame geneticu biologicu è u screening di geni patogeni umani., Diagnosi è predizione di risicu di malatie, screening individualizatu di droga, è altri campi di ricerca biologica è medica.In u campu di l'allevamentu di i culturi di cash, a rilevazione di SNP pò realizà a selezzione precoce di e caratteristiche richieste.Questa selezzione hà e caratteristiche di alta precisione è pò evità efficacemente l'interferenza di a morfologia è di i fatturi ambientali, accurtendu cusì assai u prucessu di ripruduzzione.Per quessa, SNP ghjoca un rolu enormu in u campu di a ricerca basica.

U Polimorfismu di Nucleotide Singulu (Single Nucleotide Polymorphism, SNP) si riferisce à u fenomenu chì ci sò differenzi nucleotidi unichi in a listessa pusizioni in a sequenza di DNA di individui di listessa spezie o diverse.L'inserzione, l'eliminazione, a cunversione è l'inversione di una sola basa pò tutti causanu sta diferenza.In u passatu, a definizione di SNP era diversa da quella di mutazione.Un locus varianti richiede chì a frequenza di unu di l'alleli in a pupulazione hè più grande di 1% per esse definitu cum'è locu SNP.In ogni casu, cù l'espansione di e teori biologichi muderni è l'applicazione di a tecnulugia, a freccia allele ùn hè più una cundizione necessaria per limità a definizione di SNP.Sicondu i dati di variazioni di nucleotidi unichi inclusi in a basa di dati di Polimorfismi di Nucleotidi Unichi (dbSNP) sottu u Centru Naziunale per l'Informazione Biotecnologica (NCBI), l'inserzione / eliminazione di freccia di freccia, a variazione di microsatellite, etc.

In u corpu umanu, a freccia di SNP hè 0,1%.In altre parolle, ci hè una media di un situ SNP per 1000 parigli di basi.Ancu s'è a freccia di l'occurrence hè relativamente alta, micca tutti i siti SNP ponu esse marcatori candidati ligati à e caratteristiche.Questu hè principalmente ligatu à u locu induve u SNP si trova.

In teoria, SNP pò esse in ogni locu in a sequenza di u genoma.L'SNP chì si trovanu in a regione di codificazione ponu pruduce mutazioni sinonimi è mutazioni non sinonimi, vale à dì, l'aminoacidu cambia o micca cambia prima è dopu a mutazione.L'aminoacidu cambiatu di solitu causa a catena di peptide per perdiri a so funzione uriginale (mutazione missense), è pò ancu causà abortu di traduzzione (mutazione senza sensu).L'SNP chì si trovanu in regioni non codificanti è regioni intergeniche ponu influenzà l'splicing di mRNA, a cumpusizioni di sequenza di RNA non codificante, è l'efficienza di legame di fattori di trascrizione è DNA.A relazione specifica hè mostrata in a figura:

Tipi di SNP:

Diversi metudi di typing SNP cumuni è u so paragone

Sicondu diversi principii, i metudi cumuni di rilevazione SNP sò spartuti in e seguenti categurie:

Comparazione di classificazione di i metudi di rilevazione

Nota: Lista in a tavula sò attualmente utilizati i metudi di rilevazione SNP più cumuni, altri metudi di rilevazione cum'è l'ibridazione di u situ specificu (ASH), l'estensione di primu situ specificu (ASPE), l'estensione di base unica (SBCE), u tagliu di u situ specificu (ASC), a tecnulugia di chip di gene, a tecnulugia di spettrometria di massa, etc.

U costu è u tempu di purificazione di l'acidu nucleicu in i sopra parechji metudi cumuni di rilevazione SNP sò inevitabbili.Tuttavia, i kit correlati basati nantu à a tecnulugia PCR diretta di Foregene ponu eseguisce direttamente amplificazione PCR o qPCR in campioni non purificati, chì porta una comodità senza precedente à a rilevazione SNP.

I prudutti diretti di a serie PCR di Foregene omettenu simpliciamente è approssimativamente i passi di purificazione di campioni, chì riduce assai u tempu è u costu necessariu per preparà mudelli.L'unica polimerasi Taq hà una capacità di amplificazione eccellente è pò tollerà una varietà di inhibitori da ambienti di amplificazione cumplessi.Queste caratteristiche furnisce una guaranzia tecnica per ottene prudutti specifichi d'altu rendiment. Foregene Direct PCR/qPCR kits per diversi tipi di campioni, cum'è: tessuti animali (coda di rat, zebrafish, etc.), foglie di pianta, sementi (cumpresi polisaccaridi è polifenoli), etc.