L'enzima Taq Hot-start hè largamente utilizatu.In cunfrontu cù l'ADN polimerasi ordinariu, l'enzima Taq hot-start pò evità efficacemente alcune amplificazioni non specifiche è a furmazione di dimeri di primer, è pò migliurà efficacemente a rata di successu di l'amplificazione di u genu di destinazione.In particulare in u campu di e teste genetiche, l'enzima Taq hot-start hè statu identificatu cum'è un standard obligatoriu in l'industria, è l'ADN polimerasi ordinariu ùn deve esse usatu.Comu pò esse vistu da quì sopra, l'enzimi Taq hot-start sò largamente usati.Attualmente, ci sò parechje marche di enzimi Taq hot-start nantu à u mercatu domesticu, ma ùn ci sò assai enzimi Taq hot-start cù alta qualità.Davanti à tanti prudutti di l'enzimi Taq di partenza calda, cumu duvemu sceglie ?

1. Selezziunà l'enzyme Taq hot-start cù alta efficienza di amplificazione

L'efficienza di amplificazione di PCR hè strettamente ligata à a prestazione di l'enzima Taq.Dopu un bonu sistema di reazzione di l'enzyme Taq hè ottimizatu, l'efficienza di amplificazione hè sopra u 95%, è a gamma di amplificazione di a quantità iniziale di u mudellu hè larga.L'amplificazione satisfactoria pò esse ottenuta quandu u cuntenutu di u genu di destinazione hè bassu, è ùn hè micca faciule d'avvelenatu quandu a quantità di mudellu hè alta, è u periodu di amplificazione esponenziale hè longu.Per l'enzima Taq cù un rendimentu poviru, ancu s'è u sistema di reazione hè stata ottimizzata per parechje volte, l'efficienza di amplificazione hè sempre menu di 90%, a forma "S" di a curva di amplificazione ùn hè micca evidenti, a pendenza hè chjuca, è a curva hè piatta.Quandu a quantità di mudellu hè bassu, ùn pò micca esse amplificatu, è quandu a quantità di mudellu hè alta, l'effettu di amplificazione ùn hè micca ideale.Per quessa, a selezzione di DNA polimerasi cù alta efficienza di amplificazione hè cruciale per u successu di PCR è qPCR.

2. Selezziunà hot-start Taq enzyme cun forte putenza enzyme

U putere enzimaticu di l'enzima Taq hè in relazione cù l'efficienza di amplificazione.In generale, più forte hè a putenza enzimatica di l'enzima Taq hot-start, più longu hè u periodu di crescita esponenziale di l'amplificazione PCR, a più tipica curva "S-shaped", più altu hè u valore di u segnale di fluorescenza, è più adattatu per a rilevazione di PCR multiplex.A DNA polimerasi di marca cù una putenza enzimatica debule pò generalmente sustene solu reazzioni 2-plex.Quandu facenu riazzioni 3-plex, a curva di amplificazione hè bassa, u valore di u signale di fluoriscenza hè bassu, è ùn ci hè micca una curva di amplificazione tipica, cusì i risultati sò difficiuli di ghjudicà.

3. Selezziunà un enzyme Taq hot-start cun alta sensibilità

In generale, l'ADN polimerasi hà una alta efficienza di amplificazione è una alta sensibilità, ma ci sò ancu inconsistenzi.Se l'abbundanza di u gene di destinazione di a mostra per esse amplificata hè bassa, hè cunsigliatu di pruvà a sensibilità di amplificazione di l'enzima Taq.U metudu di rilevazione più cumuni hè di realizà una diluzione di gradiente di 10 volte o 5 volte di u frammentu di plasmidi di u gene di destinazione, eseguisce a rilevazione di PCR à a diluzione più bassa, è selezziunate l'enzima Taq di partenza calda cù una sensibilità di rilevazione più alta.

Pò esse vistu da quì sopra chì i circadori anu bisognu di sceglie secondu e so propiu esigenze sperimentali è e cundizioni di finanziamentu.Hè megliu fà un esperimentu di amplificazione di diluzione di gradiente per detectà l'efficienza di amplificazione è a sensibilità di l'enzima Taq hot-start.

Un esempiu di Foregene's Taq DNA polimerasi:

Foreasy HS Taq DNA Polymerase

Descrizzione

Foreasy HS Taq DNA Polymerase è una DNA polimerasi espressa in batteri di ingegneria Escherichia coli da tecnologia di ricombinazione genica.L'enzima hè cumminata cù un buffffer di reazione unicu, chì rende u pruduttu altamente resistente è cumpatibile, è pò direttamente usà u lisatu di mostra (sistema Foregene Lysis) cum'è mudellu per reazzione di rilevazione.

Applicazione

PCR qualitativa è PCR quantitativa detezzione di mudelli purificati è mudelli non purificati.

Controlu di qualità

1.Nisuna attività di nuclease esogenu rilevata

2.Metudu PCR per detect DNA genomic residuale senza host

3.It pò effffectively amplify genes single-copia in u Genoma umanu

4.Store à a temperatura di l'ambienti per una settimana, senza cambiamenti di attività evidenti

Dettagli di u produttu: https://www.foreivd.com/foreasy-hs-taq-dna-polymerase-product/