Custruì u Sistema SOP

Stabbilisce l'esperimentu PCR SOP per standardizà u cumpurtamentu di u persunale di l'esperimentu.

L'esperimenti rispettanu strettamente e prucedure operative, è minimizzanu a contaminazione PCR chì pò esse causata da fatturi umani o impediscenu l'occurrence di a contaminazione in l'operazione.Inoltre, u sperimentatore deve avè a cunniscenza prufessiunale è e cumpetenze currispundenti, cumprese a cumpetenza in u funziunamentu di l'equipaggiu in relazione, a clarificà tuttu u prucessu di travagliu, u maestru di i metudi di trattamentu di a contaminazione è i metudi di cuntrollu di qualità di u laboratoriu, è esse capaci di interpretà currettamente i risultati di a prova.

Laboratoriu PCR standard di custruzzione

U laboratoriu PCR hè divisu in quattru settori in principiu, vale à dì l'area di preparazione di reagenti, l'area di trasfurmazione di campioni, l'area di amplificazione è l'area di analisi di u produttu di amplificazione.I primi dui zoni sò zoni di pre-amplificazione, è l'ultimi dui zoni sò zoni post-amplificazione.A zona di pre-amplificazione è a zona di post-amplificazione deve esse strettamente separati.Materiali sperimentali, reagenti, carta di registrazione, penne, materiali di pulizia, etc. ponu fluisce solu da l'area di pre-amplificazione à l'area di post-amplificazione, vale à dì da l'area di preparazione di reagenti, l'area di trasfurmazioni di mostra, l'area di amplificazione è l'area di analisi di u produttu di amplificazione, è ùn deve micca flussu in a direzzione inversa.U flussu di l'aria in u laboratoriu deve ancu scorri da l'area di pre-amplificazione à l'area di post-amplificazione, micca in a direzzione inversa.

Riduce i passi sperimentali

Se u laboratoriu esegue solu a rilevazione è l'identificazione di PCR, hè cunsigliatu di utilizà a PCR quantitativa fluorescente invece di a PCR convenzionale.

I risultati di rilevazione PCR quantitativa di fluorescenza ponu esse cullati è analizati da signali fluorescenti, per quessa, ùn ci hè bisognu di apre u coperchio per l'elettroforesi dopu a reazione, chì evita a contaminazione di i prudutti PCR causata da a fuga di i prudutti di reazione per furmà aerosol.Se aumentate u numeru di aperture di tappi durante u passu di carica di l'elettroforesi di gel, a contaminazione di l'aerosol hè prubabile.Hè cunsigliatu di prumove l'applicazione di a PCR quantitativa è gradualmente rimpiazzà a PCR qualitativa.

Aduttà u sistema anti-inquinamentu UNG

U sistema di contaminazione di u produttu UNG anti-PCR hè utilizatu per a reazione PCR.

U sistema usa dUTP invece di dTTP.Dopu à a reazione di PCR, tutti i prudutti PCR (frammenti di DNA) sò incorporati cù dUTP;in u prossimu giru di reazzione PCR, l 'enzyme UNG aghjuntu à u sistemu hè incubated à 37 ° C per 5 minuti prima di PCR, chì pò esse specifichi Degrade tutti i frammenti di DNA chì cuntene dUTP, è poi fà riazzioni PCR.Questu pò eliminà completamente a contaminazione di l'aerosol causata da i prudutti PCR.L'effettu hè mostratu in a figura sottu:

Nota: Per a serie PCR diretta, pudete sceglie i prudutti di serie di u sistema di contaminazione di u produttu anti-PCR di FJ Biotech

Suggerenu

Per i laboratorii chì realizanu teste di genotipamentu à grande scala, hè fortemente cunsigliatu di utilizà u sistema di contaminazione di u produttu UNG anti-PCR per a prova di reagenti in più di a custruzzione di laboratori ragionevuli.

Ricordu: L'usu di stu sistema ùn pò micca sguassà a contaminazione di u produttu PCR chì hè digià stata causata.Dunque, u sistema UNG deve esse usatu à l'iniziu di a prova pertinente, è u sistema UNG deve esse sempre utilizatu per l'amplificazione di PCR, per impediscenu a contaminazione di i prudutti PCR.Falsu pusitivu.

Hè cunsigliatu d'utilizà u sistema Direct PCR-UNG di Forge Biotech durante e teste à grande scala, cum'è: Plant Leaf Direct PCR Kit-UNG；

Plant Seed Direct PCR Kit-UNG;

Kit per PCR diretto di tessuti animali - UNG;

Mouse Tail Direct PCR Kit-UNG;

Zebra Fish Direct PCR Kit-UNG.

Questa serie di kit di Foregene pò micca solu fà a rilevazione di PCR rapidamente è à grande scala, ma ancu prevene è cuntrullà in modu efficace a contaminazione di u produttu PCR.