Finu à u 25 di ghjugnu di u 2021, a Cummissione Naziunale di Salute di a Cina hà publicatu dati chì mostranu chì più di 630 milioni di persone sò stati vaccinati in u mo paese, chì significa chì a rata di vaccinazione di tutta a pupulazione in Cina hà superatu u 40%, chì hè un passu impurtante versu a creazione di l'immunità di a mandria.

Tanti pirsuni seranu preoccupati di cumu sanu s'ellu anu sviluppatu anticorpi dopu avè ricivutu a nova vacuna di a corona?

Attualmente, u novu kit di rilevazione di l'anticorpi di a corona più mainstream in u mercatu hè u kit di rilevazione di anticorpi IgM / IgG (metudu d'oru coloidale).

Coronavirus (COV) hè una grande famiglia di virus chì causanu e malatie chì varienu da u friddu cumuni à e malatie più gravi cum'è u sindromu respiratoriu agutu severu (SARS-CoV).SARS-CoV-2 hè una nova ceppa chì ùn hè micca stata truvata in l'omu prima."A malatia coronavirus 2019" (COVID-19) hè causata da l'infezione da virus "SARS-COV-2".I pazienti SARS-CoV-2 anu riportatu sintomi ligeri (cumpresi alcuni pazienti chì ùn anu micca signalatu sintomi) à severi.I sintomi di COVID -19 si manifestanu cum'è febbre, fatigue, tosse secca, mancanza di respiru è altri sintomi, chì ponu sviluppà rapidamente in pneumonia severa, fallimentu respiratoriu, scossa settica, fallimentu di l'organi multipli, disordine severu di u metabolismu acidu-base, etc.

U novu kit di rilevazione di anticorpi IgM / IgG di coronavirus hè pensatu per detectà qualitativamente l'anticorpi di l'infezione SARS-CoV-2 è l'utilizanu cum'è strumentu ausiliariu per u diagnosticu di l'infezione SARS-CoV-2.

Principiu di rilevazione

U kit cuntene (1) una cumminazione di marcatori di l'antigenu di neocoronavirus recombinant è marcatori di prutezione di cuntrollu di qualità è (2) duie linee di rilevazione (T1 è T2, rispettivamente rivestite cù anticorpi IgM è IgG anti-umani) è una linea di cuntrollu di qualità (cumpresu Anticorpu di proteina di cuntrollu di qualità).Quandu u campione hè aghjuntu à a striscia di prova, a proteina SARS-CoV-2 ricombinante marcata d'oru si unisce à l'anticorpi virali IgM è / o IgG presenti in a mostra per furmà un complexu antigenu-anticorpu.Questi cumplessi si movenu longu a striscia di prova, è dopu sò catturati da l'anticorpu anti-umanu IgM nantu à a linea T1, è / o da l'anticorpu IgG anti-umanu nantu à a linea T2, una banda viola-rossa appare in l'area di prova, chì indica un risultatu pusitivu.Se ùn ci hè micca un anticorpu anti-SRAS-CoV-2 in u campionu o u livellu di l'anticorpu in u campione hè assai bassu, ùn ci sarà micca linee rosse viola in "T1 è T2".A "linea di cuntrollu di qualità" hè aduprata per u cuntrollu di prucessu.Se u prucessu di prova procede normalmente è i reagenti funzionanu bè, a linea di cuntrollu di qualità deve sempre appare.

Reagenti furniti

Ogni kit cuntene:

Prucessu di deteczione

Leghjite attentamente stu manuale prima di l'operazione per evità risultati sbagliati.

1. Prima di pruvà, tutti i reagenti devenu esse equilibrati à a temperatura di l'ambienti (18 à 25 ° C).

2. Pigliate a carta di prova da u saccu d'aluminiu è mette nantu à una superficia plana è secca.

3. U primu passu: Aduprate una pipette o una pipette di trasferimentu per aghjunghje 10μL di serum/plasma, o 20μL di sangue sanu sanu o sangue venoso à u sample pozzu.

4. Passu 2: Immediatamente aghjunghje 2 gocce (60µL) di buffer di mostra à u pozzu di mostra.

5. Step 3: Quandu a prova principia à travaglià, pudete vede u culore rossu chì si move nantu à a finestra di reazzione in u centru di a carta di prova, è u risultatu di a prova serà ottenutu in 10-15 minuti..

Interpretazione di i risultati

pusitivu (+)

1. Ci sò 3 linii rossi (T1, T2 è C) in a finestra di reazzione.Indipendentemente da quale linea appare prima, indica a prisenza di novi anticorpi IgM è IgG di coronavirus. 2. Ci hè 2 linee rosse (T1 è C) in a finestra di reazione, ùn importa quale linea appare prima, indica a prisenza di novi anticorpi IgM coronavirus. 3. Ci sò dui linii rossi (T2 è C) in a finestra di reazione, ùn importa quale linea appare prima, indica a prisenza di novi anticorpi IgG coronavirus.

Negativu (-)

1. Solu a linea "C" (linea di cuntrollu di qualità) in a finestra di reazzione indica chì nisun anticorpu à u novu coronavirus hè statu rilevatu, è u risultatu hè negativu.

Invalidu

1. Se a linea di cuntrollu di qualità (C) ùn hè micca visualizata in 10-15 minuti, u risultatu di a prova ùn hè micca validu, indipendentemente da s'ellu ci hè una linea T1 è / o T2.Hè cunsigliatu di ritruvà a prova. 2. U risultatu di a prova hè invalidu dopu à 15 minuti.

Cusì pudete fà sta prova in casa, email o chjamate per più dettagli nantu à u kit di rilevazione di anticorpi IgM/IgG Sars-CoV-2 (metudu d'oru coloidale).