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Kit d'isolazione di RNA virali per a purificazione di RNA virali da plasma, sieru è altri campioni

Descrizzione di u kit:

Cat.No.RE-02011/02014

Per a purificazione di l'RNA virali da plasma, sieru, fluidi corporali senza cellule, supernatanti di cultura cellulare.

Isolate è purificate rapidamente l'RNA virali da campioni cum'è plasma, sieru, fluidi di u corpu senza cellule è supernatanti di cultura cellulare.

- Ùn ci hè bisognu di preoccupassi di a degradazione di l'RNA.Tuttu u kit hè RNase-Free

-Simple-tutte l'operazioni sò compie à a temperatura di l'ambienti

-Fast-operazione pò esse compie in 20 minuti

-Altu rendimentu di RNA: a colonna solu di RNA è a formula unica ponu purificà l'RNA in modu efficace

-Safe - ùn hè micca utilizatu reattivu organicu

-Grande capacità di trasfurmazioni di mostra - sin'à 200μl di campioni ponu esse processati ogni volta.

-Alta qualità-l'RNA purificatu hè assai puru, liberu di prutezione è altre impurità, è pò scuntrà diverse applicazioni sperimentali downstream.

 

forza foregene


Detail di u produttu

Tags di u produttu

FAQ

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Descrizzioni

U kit usa a colonna di spin è a formula sviluppata da Foregene, chì ponu estrae in modu efficiente RNA virali d'alta purezza è di alta qualità da campioni cum'è plasma, serum, fluidu di u corpu senza cellule, è supernatante di cultura cellulare.U kit aghjusta specificamente Acrilamide Lineare, chì pò facilmente catturà picculi quantità di RNA da i campioni.A Colonna RNA-Only pò unisce efficacemente l'RNA.U kit pò processà un gran numaru di campioni à u stessu tempu.

U kit sanu ùn cuntene RNase, cusì l'RNA purificatu ùn serà micca degradatu.Buffer viRW1 è Buffer viRW2 ponu assicurà chì l'acidu nucleicu virali ottenutu liberu di proteine ​​​​, nucleasi o altre impurità, chì ponu esse aduprati direttamente per esperimenti di biologia moleculare downstream.

Specificazioni

50 Preps, 200 Preps

Cumpunenti di u kit

Acrilamide lineare
Buffer viRL
Buffer viRW1, Buffer viRW2
DdH senza RNase2O
Colonna RNA-Solu
Istruzzioni

 

Caratteristiche è vantaghji

- Ùn ci hè bisognu di preoccupassi di a degradazione di l'RNA.Tuttu u kit hè RNase-Free

-Simple-tutte l'operazioni sò compie à a temperatura di l'ambienti

-Fast-operazione pò esse compie in 20 minuti

-Altu rendimentu di RNA: a colonna solu di RNA è a formula unica ponu purificà l'RNA in modu efficace

-Safe - ùn hè micca utilizatu reattivu organicu

-Grande capacità di trasfurmazioni di mostra - sin'à 200μl di campioni ponu esse processati ogni volta.

-Alta qualità-l'RNA purificatu hè assai puru, liberu di prutezione è altre impurità, è pò scuntrà diverse applicazioni sperimentali downstream.

Kit paràmetri

Applicazione di u kit:

Hè adattatu per l'estrazione è a purificazione di l'RNA virali in campioni cum'è plasma, serum, fluidu di u corpu senza cellule è supernatante di cultura cellulare.

Flussu di travagliu

Kit d'isolazione di RNA virale (2)

Cundizioni di almacenamiento

- U kit pò esse guardatu per 24 mesi à a temperatura di l'ambienti (15-25 ℃), o 2-8 ℃ per più tempu.

- A suluzione Linear Acrylamide pò esse guardata à a temperatura di l'ambienti per 7 ghjorni.Dopu avè ricevutu u kit, pigliate a suluzione Linear Acrylamide è guardala à -20 ℃.

-Dopu aghjunghje l'acrilamide lineare à u Buffer viRL, pò esse almacenatu à 2-8 ℃ finu à 48 ore.Per piacè aduprate a suluzione fresca preparata.

 


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  • Guide per l'analisi di prublemi

    The following is an analysis of the problems that might be encountered in the extraction of viral RNA. We wish it would be helpful to your experiment. In addition, for other experimental or technical problems other than operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. Contact us if you need at : 028-83361257or E-mail:Tech@foregene.com。

     

    Nisun RNA pò esse estratti o u rendiment di l'acidu nucleicu hè bassu

    Ci sò generalmente parechji fatturi chì affettanu l'efficienza di ricuperazione, cum'è: cuntenutu di RNA di mostra, u metudu di operazione, u voluminu di l'eluzione, etc.。

    Analisi di e cause cumuni:

    1.Bagnu di ghiaccio o centrifugazione à bassa temperatura (4 ° C) durante u funziunamentu.

    Suggerimentu: Funzionamentu a temperatura di l'ambienti (15-25 ° C), mai bagnu di ghiaccio è centrifuga à bassa temperatura.

    2. L'almacenamiento di mostra impropriu o l'almacenamiento di mostra per troppu longu.

    Suggerimentu: Mantene e mostre à -80 ° C o congelate in nitrogenu liquidu, è evite l'usu ripetutu di congelazione-discongelu;pruvate d'utilizà campioni appena raccolti per l'estrazione di RNA.

    3.Lisi di mostra insufficiente

    Raccomandazione: Per piacè assicuratevi chì u campione è a suluzione di travagliu (Acrilamide Linear) sò stati mischiati bè è incubati per 10 min à a temperatura di l'ambienti (15-25 ° C)

    4.L'eluente hè stata aghjuntu incorrectamente

    Raccomandazione: Assicuratevi chì RNase-Free ddH2O hè aghjuntu à u mità di a membrana di a colonna di purificazione.

    5.Improper volume di etanol anhydrous in Buffer viRW2

    Suggerimentu: Segui l'istruzzioni, aghjunghje u voluminu currettu di etanolu anidru à Buffer viRW2 è mischjà bè prima di utilizà u kit.

    6.Improper usu di mostra.

    Suggerimentu: 200µl di campione per 500µl di Buffer viRL.Un volume eccessivu di mostra hà da riduzzione di a rata di estrazione di RNA.

    7.Improper volume elution o elution incomplete.

    Suggerimentu: U voluminu di l'eluente di a colonna di purificazione hè 30-50μl;se l'effettu di l'eluzione ùn hè micca satisfacente, hè cunsigliatu di aghjunghje ddH senza RNase pre-riscaldata.2O è allargà u tempu di mette à a temperatura di l'ambienti, cum'è 5-10min

    8.Colonna di purificazione hà residu di etanol dopu à rinsing in Buffer viRW2.

    Suggerimentu: Se l'etanol resta sempre dopu a sciacquata in Buffer viRW2 è a centrifugazione in tubu viotu per 2 minuti, a colonna di purificazione pò esse lasciata à a temperatura di l'ambienti per 5 minuti dopu a centrifugazione in tubu viotu per sguassà completamente l'etanol restante.

     

    A degradazione di molécule di RNA purificate

    A qualità di l'RNA purificatu hè ligata à fatturi cum'è u almacenamentu di mostra, a contaminazione di RNase è u funziunamentu.

    Analisi di e cause cumuni:

    1.I campioni cullati ùn sò micca stati salvati in u tempu.

    Suggerimentu: Se a mostra ùn hè micca utilizata in tempu dopu a cullizzioni, per piacè guardà immediatamente à -80 ℃ o nitrogenu liquidu.Per l'estrazione di molécule di RNA, pruvate d'utilizà campioni appena raccolti sempre chì pussibule.

    I campioni 2.Collected eranu congelati è scongeli ripetutamente.

    Suggerimentu: Evite u congelamentu è u scongelu ripetutu (micca più di una volta) durante a raccolta di campioni è u almacenamentu, altrimenti u rendiment di l'acidu nucleicu diminuirà.

    3.RNase hè statu introduttu in a sala operatoria o senza guanti dispunibuli, maschere, etc.

    Suggerimentu: L'estrazione di l'esperimentu di molécule di RNA hè megliu realizatu in una sala di operazione RNA separata, è a tavola sperimentale hè pulita prima di l'esperimentu.Purtate guanti è maschere dispunibuli durante l'esperimentu per evità a degradazione di l'RNA causata da l'introduzione di RNase.

    4.U reagentu hè contaminatu da RNase durante l'usu.

    Suggerimentu: Sustituisci cù un novu Kit di Isolazione di RNA Virale per esperimenti cunnessi.

    5.The RNase contamination of the centrifuge tubes, pipette tips, etc Suggerimenti: Assicuratevi chì i tubi centrifuge, pipette tips, e pipettes sò tutti RNase-Free.

     

    E molécule di RNA purificate anu affettatu esperimenti downstream

    E molécule di RNA purificate da a colonna di purificazione affettanu l'esperimenti downstream s'ellu ci sò troppu ioni di sali o proteini, cum'è: trascrizione inversa, Northern Blot, etc.。

    1.Ci sò ioni di sali restante in i molécule di RNA eluted.

    Raccomandazione: assicuratevi chì u voluminu currettu di etanolu anidru hè statu aghjuntu à Buffer viRW2, è lavate a colonna di purificazione duie volte secondu a velocità di centrifugazione curretta nantu à l'istruzzioni di operazione;Se ci sò ancora ioni di sale, pudete aghjunghje Buffer viRW2 à a colonna di purificazione, è lasciate à a temperatura di l'ambienti per 5 minuti.Allora eseguite a centrifugazione per caccià a contaminazione di ioni di sali à a maiò parte

    2.Ci sò l'etanol restante in e molécule di RNA eluted

    Suggerimentu: una volta cunfirmatu chì e colonne di purificazione sò state lavate da Buffer viRW2, eseguite a centrifugazione in tubu viotu secondu a velocità centrifuga nantu à l'istruzzioni di operazione.S'ellu ci hè sempre l'etanol restante, pò esse lasciatu per 5 minuti à a temperatura di l'ambienti dopu una centrifugazione in tubu viotu per caccià l'etanol restante à u più grande.

    Manuali d'istruzzioni:

    Manuale di istruzioni per l'isolamento di RNA virale

     

    Scrivite u vostru missaghju quì è mandate à noi