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A nascita di PCR

PCR (reazione a catena di polimerasi)

Ci hè più di 30 anni da l'invenzione di a reazione in catena di polimerasi.Per più di 30 anni, dopu chì numerosi studiosi in u mondu cuntinueghjanu à cumplementà è à migliurà, a tecnulugia PCR hè diventata u metudu di ricerca basica più largamente utilizata è più impurtante in tuttu u campu di Scienze di a Vita.

U TouchDown PCR, Real-Time PCR, Multi PCR, etc. sviluppatu nantu à a basa di l'applicazione larga di a tecnulugia PCR tradiziunale, è ancu a PCR Digitale (PCR digitale) appena emersa, anu arricchitu assai i metudi di ricerca di a maiò parte di i ricercatori scientifichi è assai acceleratu u prucessu di sviluppu di e Scienze di a Vita muderne, in particulare a biologia moleculare, hà fattu grandi cuntributi di a vita è a natura di l'umanità.

Principiu PCR
Polymerase-Chain-Reaction-PCR

Difetti di a tecnulugia PCR tradiziunale

Separazione di l'acidu nucleicu cumplessu èestrazione:

★ Tecnulugia PCR tradiziunale: necessariu

★ Tecnulugia derivata da PCR: necessariu

★ campioni di DNA è RNA: grandi diffirenzii, esigenze di funziunamentu difficili

★ Periculi per u corpu: i reagenti tossichi dannu u corpu

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A tecnulugia PCR tradiziunale è a tecnulugia derivativa anu una separazione è purificazione di l'acidu nucleicu prerequisite

Ogni mostra biologica deve passà per una seria di trasfurmazioni di campioni complicati è fastidiosi per ottene campioni di l'acidu nucleicu chì rispondenu à i requisiti di a tecnulugia PCR.

A separazione è l'estrazione di DNA è RNA hè sempre statu un compitu basicu chì i ricercatori scientifichi pertinenti anu bisognu di ripetiri ogni ghjornu.

A causa di l'immensi diffirenzii trà i campioni, i prucessi di separazione è estrazione di DNA è RNA sò ancu assai diffirenti.Stu travagliu richiede un altu livellu di cumpetenza tecnica per l'operatori.E tecniche tradiziunali di separazione è estrazione necessitanu un cuntattu à longu andà cù alcuni reagenti chimichi altamente tossichi.Si pruvucarà danni irreversibile à u corpu di l'operatore, è ancu causanu danni diretti durante l'esperimentu.

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À u listessu tempu, per quelli chì anu un gran numaru di campioni per studià, a separazione è l'estrazione di l'acidi nucleici hè un travagliu intensivu di travagliu.

L'isolamentu di l'acidu nucleicu è i kit d'estrazione in u mercatu sò oghji maturi è ci sò parechje marche, ma sò quasi listessi.Qu'il s'agisse d'un kit centrifuge de colonne à membrane de gel de silice ou d'un kit de méthode de perle magnetica, il faut beaucoup de temps et coûte un coût.In più di u costu di u kit, ci sò ancu esigenze speciali per l'equipaggiu di laboratoriu.A stazione di travagliu automatizata utilizata in u metudu di perle magnetiche hè un equipamentu d'altu valore assai tipicu à grande scala, chì hè una spesa enormosa per u laboratoriu.

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In riassuntu

Prima di fà esperimenti di PCR, u pretrattamentu di i campioni hè un inevitabbile è sempre mal di testa per i circadori.Cumu risolve stu prublema è se l'esperimenti di PCR ponu esse realizati senza a separazione è l'estrazione di l'acidi nucleici hè sempre statu u pensamentu di a maiò parte di i circadori scientifichi è u persunale di u laboratoriu clinicu.

Soluzione di Foregene

Dopu anni di ricerca minuciosa nantu à a tecnulugia di PCR diretta è i kit cunnessi, Forgene hà sbulicatu cù successu parechji colli di bottiglia è ottinutu cù successu PCR direttu per parechji tipi di campioni diffirenti cù una forte resistenza è adattabilità, chì permette à i circadori di caccià a separazione è l'estrazione di l'acidi nucleici ingombranti è periculosi.Questu riducerà assai l'intensità di u travagliu di tutti, accelerà u prucessu di l'esperimentu, è risparmià i costi di ricerca scientifica è di prova.

A cunniscenza è a cunniscenza di Forgene di DirectPCR

Prima, a tecnulugia DirectPCR hè una tecnulugia PCR diretta per vari tessuti di campioni biologichi.Sutta sta cundizione tecnica, ùn ci hè bisognu di separà è estratti l'acidi nucleici, è a mostra di tissutu hè direttamente utilizata cum'è l'ughjettu, è i primi geni di destinazione sò aghjuntu per a reazione PCR.

Siconda, a tecnulugia DirectPCR ùn hè micca solu una tecnulugia di amplificazione di mudelli di DNA tradiziunale, ma include ancu PCR di trascrizione inversa di u mudellu di RNA.

Terzu, a tecnulugia DirectPCR ùn solu eseguisce direttamente reazzioni PCR qualitative di rutina nantu à i campioni di tissuti, ma include ancu reazzioni qPCR Real-Time, chì esige chì u sistema di reazzione hà una forte capacità di resiste à l'interferenza di fluorescenza di fondo è di antagonizà i quenchers di fluorescenza endogena.

Quartu, i campioni di tissuti destinati à a tecnulugia DirectPCR solu necessitanu a liberazione di mudelli di l'acidu nucleicu è ùn sguassate micca proteine ​​​​, polisaccaridi, ioni di sali, etc. chì interferiscenu cù a reazione PCR.Questu richiede a polimerasi di l'acidu nucleicu è a PCR Mix in u sistema di reazione per avè un'eccellente anti-reversibilità è adattabilità, è pò assicurà l'attività enzimatica è a precisione di replicazione in cundizioni cumplessi.

Quintu, i campioni di tissuti destinati à a tecnulugia DirectPCR ùn sò micca stati sottumessi à alcun trattamentu di arricchimentu di l'acidu nucleicu, è a quantità di mudellu hè assai chjuca, chì esige una sensibilità estremamente alta è efficienza di amplificazione di u sistema di reazione.

Cunclusioni

A tecnulugia DirectPCR hè unu di i più impurtanti sviluppi tecnologichi è innovazioni in l'ultimi 30 anni da a nascita di a tecnulugia PCR.Forgene hà è continuerà à esse un pioniere è innovatore di sta tecnulugia.

A pruspettiva di l'applicazione di a tecnulugia DirectPCR hè assai larga.U migliuramentu cuntinuu è a prumuzione di sta tecnulugia portanu sicuramente cambiamenti subversivi à a ricerca scientifica è u travagliu di ispezione.Questa hè una rivoluzione di a tecnulugia PCR.


Postu tempu: Feb-21-2017